CN102251193A
本发明涉及一种具有优异耐蚀性的经济型双相不锈钢及其制备方法,属钢铁合金材料技术领域。该经济型双相不锈钢的成分及质量百分比:0
CN102251192A
一种搪瓷钢,其按重量百分比计的化学成分为:C≤0.050%,Si≤0.10%,Mn≤0.50%,P≤0.035%,S≤0.035%,Al:0.031~0.10%,N≤0.015%,O≥0.001%,B:0.0003~0.020%,Cu:0.01~0.50%;还含有Nb:0.01~0.10%、V:0.01~0.10%、Ti:0.01~0.15%中的一种或两种以上;还含有Cr:0.01~0.10%、Ni:0.01~0.10%、Mo:0.01~0.10%中的一种或两种以上,其中总量控制在0.01~0.30%;其余为Fe和不可避免的杂质元素。该搪瓷钢的冷轧板的制造方法,包括:冶炼,连铸,热轧,终轧温度为700~950℃,卷取温度为550~750℃;冷轧,压下率为60%以上;连续退火或罩式退火,退火温度为650~900℃,退火时间为1分钟~20小时。这样得到的搪瓷钢冷轧板具有优良的成型性、抗鳞爆性、密着性和抗针孔缺陷,适合用于制作家电部件、洁具、厨具和建筑装饰面板等。
CN102251187A
本发明公开了一种高速钢,该高速钢的成分为(重量%):1.0-2.0C,0.3-1.0Si,0.3-1.0Mn,2.0-5.0Cr,0.5-1.0Ni,2.0-4.0Mo,1.0-3.0V,0.5-1.5W,余量为Fe。本发明还公开了一种含有上述高速钢的挤压辊及其生产方法。本发明公开的高速钢成本低、耐磨性好;含有该高速钢的挤压辊及其生产方法,解决了现有技术堆焊挤压辊存在的问题。
CN102251184A
含铝Fe-Cr-B耐磨合金及其制备方法,属于高温耐磨材料技术领域。合金的化学组成成分及质量百分数%是:0.35~0.50C,12.0~14.0Cr,1.5~1.8B,3.0~3.5Al,1.2~1.5Si,0.08~0.15La,0.08~0.15Ce,0.22≤La+Ce≤0.28,0.10~0.15Ti,0.32~0.38Na,0.12~0.20Zn,0.16~0.20Mg,Mn<0.50,S<0.035,P<0.035,余量为Fe。该合金经熔炼、铸造成形、机械加工和淬火及回火处理后,具有硬度高和抗高温磨损性能好,还具有较低的生产成本,推广应用具有较好的经济效益。
CN102251183A
一种含硼高铬耐磨合金及其制备方法,属于耐磨材料技术领域。化学组成及质量百分数:0.30~0.42C,10.0~11.5Cr,3.0~3.6B,1.6~2.0Mn,0.20~0.25N,0.08~0.15La,0.08~0.15Ce,0.18≤La+Ce≤0.26,0.10~0.15Ti,0.15~0.20K,0.12~0.20Zn,0.16~0.20Mg,Si<0.45,S<0.035,P<0.035,余量为Fe。本发明合金经冶炼和铸造成形、打磨清理和200~240℃去应力处理后可以直接使用,具有制备工艺简便、能耗低、不加贵重合金元素和生产成本低廉等优势,推广应用具有很好的效果。
CN102251175A
提供一种在实施大线能量焊接时的HAZ韧性优异,并且其他诸特性也优异的厚钢板。本发明涉及一种厚钢板,满足规定的化学成分组成,除去氧的构成元素,以质量%计,满足10%<Ti、A1<20%、5%<Ca<40%,并且满足5%<REM<50%、5%<Zr<40%的至少任意一方的氧化物,满足下式(1)和(2)的条件。(1)以当量圆直径计,低于2μm的所述氧化物为200个/mm2以上,(2)当量圆直径为2μm以上的所述氧化物为100个/mm2以下。
CN102251174A
一种搪瓷钢,其重量百分比化学成分为:C≤0.004%,Si≤0.03%,Mn≤1.0%,P≤0.035%,S≤0.050%,Al≤0.030%,B:0.0003~0.010%,N≤0.015%,O:0.005~0.05%,Ti:0.005~0.20%,还含有Cu:0.01~0.20%,Cr:0.01~0.20%,Ni:0.01~0.20%,Mo:0.01~0.20%中的一种或两种以上。该搪瓷钢的冷轧板的制造方法,包括:冶炼,铸造,热轧,终轧温度为700~950℃;热轧后的钢卷经酸洗去除氧化皮;冷轧,总压下率为60%以上;连续退火或罩式退火,退火温度为650~900℃,退火时间为1分钟~20小时。该搪瓷钢抗针孔性能、抗鳞爆性能、钢板和瓷釉之间的密着性优良。
CN102251168A
本发明提供一种法兰的熔炼配料,主要解决了现有法兰的熔炼配料铸造成型的法兰易产生裂纹、抗拉强度低、石墨型态不好的问题。该法兰的熔炼配料,其按质量百分比计含有:碳3.2-3.45;硅1.8-2.5;锰0.5-0.9;硫0-0.14;磷0-0.1;锑0-0.03;铜0-0.3;铬0-0.1;其余为铁。本发明提供的法兰的熔炼配料,其熔炼后铸造成型为成品法兰,成品法兰不易产生裂纹、抗拉强度高、石墨型态好,同时成本较低。
CN102251165A
本发明提供一种曲轴的熔炼配料,主要解决了现有曲轴的熔炼配料铸造成型的曲轴易断裂磨损、抗拉强度低、脆性较大、硬度较低、石墨型态不好等问题。该曲轴的熔炼配料,其按质量百分比计含有:碳2.95-3.25;硅2.0-2.7;锰0.5-0.9;硫0-0.1;磷0-0.1;铬0.4-0.6;钼0.15-0.3;锑0-0.015;铜0-0.2;其余为铁。本发明提供的曲轴的熔炼配料,其熔炼后铸造成型为成品曲轴,成品曲轴不易断裂磨损、抗拉强度高、脆性较低、硬度较高、石墨型态好,同时成本较低。
CN102251161A
一种导热铸造镁合金,该镁合金的成分含量为:Zn的含量为0.5~5.5wt%,Sn的含量为0.2~5wt%,其余为Mg。以纯镁锭、纯锌锭、纯锡锭为原料,将纯镁锭进行熔化,加入合金元素Zn、Sn进行合金化;制成铸件,进行固溶处理和时效处理;或制成铸锭,进行均匀化热处理。本发明的镁合金在25℃条件下,导热率大于110W•(m•K)-1,抗拉强度为180~230MPa,延伸率可达到18~22%。具有较高的导热性能,以及较高的强度和良好的塑性。另外,铸造镁合金的制备工艺简单、可靠,易于推广应用。可以用作LED照明光源、电子器件的散热器结构材料。
CN102251159A
本发明涉及用于航空应用的具有提高损伤容限性能的2000系列合金。本发明提供了具有提高损伤容限的2000系列铝合金,该合金的基本组成为:约3.0-4.0wt%铜;约0.4-1.1wt%镁;至多约0.8wt%银;至多约1.0wt%Zn;至多约0.25wt%Zr;至多约0.9wt%Mn;至多约0.5wt%Fe;和至多约0.5wt%Si;余量基本上是铝,附带的杂质和元素,所述铜和镁的存在比例是约3.6-5份铜比约1份镁。该合金适用于形变或铸造产品,包括航空应用中使用的产品,特别是片材或板材结构构件、挤出件和锻件,并且本发明提供了强度和损伤容限的改良结合。
CN102251157A
本发明涉及一种生产减震器支架的铝合金,由下述组分按重量百分比组成:Si 6.5-7.5、Cu≤0.1、Mg 0.47->0.45、Zn≤0.1、Fe≤0.2、Mn≤0.1、Ni≤0.05、Sn≤0.05、Ti≤0.2、Cr≤0.05、Pb≤0.06、其它杂质≤0.15以及余量为AI;本发明的有益效果是:通过压铸生产的检测,经过T6热处理后产品表面硬度达到96HB,产品强度δb≥270Mp。
CN102251148A
本发明公开了一种核反应堆用锆合金,以所述锆合金的总重量为基准,其由如下组分组成:Nb 0.1%~0.2%;Sn 0.7%~0.8%;Fe 0.3%~0.4%;Cu 0.05%~0.25%;V 0.01%~0.1%和Cr 0.05%~0.15%两种元素中至少一种;O 0.06%~0.14%;C≤100ppm;N≤80ppm以及Zr余量。本发明的锆合金在400℃和427℃高温蒸汽中具有更为优异的抗腐蚀性能,而且在室温下具有更高的屈服强度和断裂强度,由此可以提高核燃料组件的安全性和效率,满足核反应堆包壳材料的要求。
CN102251147A
本发明涉及一种锗鉓品合金,特别是锗与钛、铂金、黄金所组成的饰品合金,属于有色金属技术领域。本锗饰品合金各组分的质量比为,(钛、铂金、黄金金属)∶锗=1∶0.001~1,各组分原料的纯度皆为99.9%~99.99%以上,在真空度0~5Pa、温度1150℃~1200℃的真空炉内融化,恒温1~1.2小时后搅拌均匀,浇铸入模,以20~30min的速度冷却至常温,得到合金成品。本发明生产工艺简单、易操作,生产出的锗饰品合金色泽更亮、更耐用,而且对人体有一定的保健功能。
CN102251143A
本发明公开了一种能解决锌白铜C7521带材在高温270℃不发黄的方法。它主要是通过金相显微组织的研究、晶粒图谱的分析和对每一步影响锌白铜发黄因素的改进,确定了锌白铜发黄的根源。结果表明:控制铸坯中微量元素的含量,加大酸碱液的浓度,适当的刷子压下量,降低退火温度,延长保温时间,缩短生产周期,加大每一步的清洁生产等,在实际的生产中是解决锌白铜C7521高温发黄的手段。
CN102251142A
本发明提供了一种行走马达用球铰的材料,其特征在于,由Cu59~65wt%、Mn2.2~3.8wt%、Al1.7~3.7wt%、Ni0.2~0.6wt%、Fe≤0.6wt%、Cr0.07~0.27wt%、Pb≤0.18wt%、Si0.5~1.3wt%以及余量的Zn组成。与现有的行走马达用球铰的材料相比,本发明添加了Ni、Cr和Si,同时调整了其他组分的含量,以这样的化学成分熔炼制作的球铰,在性能上提高了材料的强度和硬度,由于润滑作用而提高了耐磨性能,从而延长了零件的使用寿命。
CN102251140A
本发明提供了一种金锡钎料保护熔炼方法,包括如下步骤:(1)将电阻炉、坩埚、铸模和石英棒设置于真空手套箱内,其中电阻炉的炉温控制柜放置于所述真空手套箱的外面,所述电阻炉、坩埚、铸模、石英棒和真空手套箱构成了一个保护熔炼体系;(2)将预先配好的金锡料放入已配置好的保护熔炼体系中;(3)启动真空泵抽真空,直至压力为-0.1MPa或者-0.1MPa以下,然后将真空泵停机;(4)充入N2+H2的混合气至大气压;(5)启动电阻炉,并通过所述炉温控制柜设定熔炼温度;(6)先后往坩埚中加入锡料与金料,并适时通过石英棒进行搅拌;(7)待熔炼好后将液态合金手动浇铸到铸模中。
CN102251138A
一种双重孔隙结构的镍钛泡沫合金的制备方法,涉及一种镍钛泡沫合金的制备方法。解决现有用于骨组织替换和修复的镍钛泡沫合金中孔隙连通率低,孔隙分布不均匀的问题。分别称取多份镍粉、钛粉、大颗粒氯化钠和小颗粒氯化钠,依次将大颗粒氯化钠和镍粉、钛粉与小颗粒氯化钠的混合粉末叠层撒粉均匀铺展至模具中,然后依次经冷压成形、冷等静压、热压烧结和均匀化处理即可。本发明镍钛泡沫合金孔隙率为59.17%~71.71%,有效降低合金的弹性模量,达到与骨组织相近的模量。孔隙分布均匀,小孔隙分布在大孔隙周围,使大孔隙间相互连通,形成连通孔。本发明镍钛泡沫合金控制骨组织只在大孔隙处生长,能够作为骨组织替换和修复材料。
CN102251130A
一种超细晶粒硬质合金的制备方法,通过化学沉淀-后续碳化的方法,制备出具有V2O5包覆WO3结构的纳米粉末,并通过原位碳化反应生成具有结构遗传性的VC包覆WC结构的微纳米复合粉末,VC均匀的包覆在WC晶粒的外层,粒径均匀,粉末分散性好。在烧结时,WC外层的VC均匀溶解在液相Co中,阻碍W、C原子的扩散,降低WC在粘接相中的溶解度,有效抑制W、C原子的溶解和析出,减少WC通过溶解析出再长大的速率与几率,使WC晶粒得到细化。本发明工艺方法简单、操作方便、硬质合金基体中VC分布均匀、可有效抑制烧结时WC晶粒异常长大;所制备的超细硬质合金,其硬度、抗弯强度等性能均优于采用混料方式添加VC等抑制剂的硬质合金,可减少VC添加量,有效抑制WC晶粒的异常长大。可实工业化规模生产。
CN102251126A
本发明涉及一种从锡中去除杂质元素砷的方法,将含砷的锡合金加入真空炉内,在炉内压力0.1~50Pa范围,1000~1500℃,含砷锡合金熔体挥发时间0.25h以上的条件下,锡中的元素砷挥发,冷凝得到金属砷,使砷与锡分离,得到含砷大于90%的粗砷,砷的去除率>90%。本发明为锡中砷的去除提供了一种新的处理工艺,整个工艺过程安全可控,操作方便,锡、砷回收率高,不需添加化学试剂,对环境无污染。
CN102251121A
本发明公开了一种焙烧氨浸渣制备工业三氧化钼的方法,该方法为:将氨浸渣与钼精矿按照1∶4~6的质量比混合均匀,然后将混合物置于回转窑炉中,在焙烧温度为450℃~680℃的条件下焙烧5h~8h,得到工业三氧化钼。本发明制备方法简单,缩短了回收氨浸渣中金属钼工艺流程,降低了设备材质要求和回收钼的成本,提高了氨浸渣的金属回收率。采用本发明的方法制备的工业三氧化钼满足生产钼酸铵、钼铁等产品的要求。
CN102251117A
本发明公开了一种利用重选技术提取水晶行业废渣中稀土组分的技术,是分离稀土和水晶废渣中其它组分的方法,具有如下工艺过程:将水晶废渣进行粗选分级,对分级后的水晶废渣组分调浆,利用重选设备实行重选分选,分离得到的重组分为高含量的稀土抛光粉废弃物,次重组分为含稀土的共生组分,可以进行球磨后再利用重选分选得到高稀土含量组分,这些高稀土含量组分可以再生得到稀土抛光粉或应用于其它领域,实现固体废弃物的资源化循环利用。本发明提供了可以容易且切实可靠地提取水晶废渣中的稀土组分的方法,而且重选方法属于物理分离方法,是一种环保、高效、低成本的处理方法。
CN102251114A
本发明的目的是提供一种用含钒钙渣冶炼含钒铬合金的方法,以解决现有无钙铬渣冶炼含铬铸铁存在的熔点高,渣铁分离较为困难的问题,同时也解决了含钒钙渣的六价铬污染以及钒资源利用问题。本发明的特点在于将无钙焙烧制红矾钠过程所排出的含钒钙渣作为添加剂,按一定比例与无钙铬渣、硅石、碳还原剂混匀,造粒,烘干,在电弧炉内冶炼,得到钒铬合金铸铁。本发明控制了炉渣碱度在1.4~1.8,冶炼炉渣熔点可降至1450~1600℃,炉渣与铁水重量比在3.7~4.5:1,无钙铬渣熔融冶炼还原完全,渣铁分离较为彻底,不再存在成品钒铬合金铸铁中夹有炉渣的现象,提高了钒铬合金铸铁的品质。
CN102251100A
本发明公开了一种高负压大风量烧结钒钛磁铁精矿的方法。根据本发明的烧结钒钛磁铁精矿的方法包括配料、混合、布料、点火烧结、热破碎、冷却和筛分,其中,在负压为13500a以上和烧结机单位面积风量为100-110m3/(m2·min)的条件下进行烧结,并且在点火烧结过程中,采用低负压点火、全风烧结。根据本发明的高负压大风量烧结钒钛磁铁精矿的方法,可以提高产量,高效地制备出高质量的钒钛烧结矿。
CN102251098A
本发明涉及提取稀贵金属的方法,其包括以下步骤:将含稀贵金属原料与金属氯化物混合;在大约450-800℃的温度下用氯气和一氧化碳的混合气体处理混合物;将混合物降温后用盐酸浸取;然后过滤洗涤。该方法提取率高、重现性好、用时少,不但可用于基本上完全回收原料中的稀贵金属,而且可用于对原料中的这些金属进行准确的定量分析。本发明的方法尤其用于处理废旧汽车催化剂。
CN102251087A
提供一种作为适用于汽车用、家电用、机械构造用、建筑用等的用途的原材的,机械的强度、加工性及热稳定性优异的热轧钢板及冷轧钢板及它们的制造方法。一种热轧钢板,是以铁素体为主相的碳钢或低合金钢构成的钢板,其中,距钢板表面板厚的1/4的深度位置的铁素体的平均晶粒直径D(μm)满足下述(1)式及(2)式,并且距钢板表面板厚的1/4的深度位置的铁素体的平均晶粒直径在700℃下的增加速度X(μm/min)和所述平均晶粒直径D(μm)满足下式(3)。1.2≤D≤7…(1)式,D≤2.7+5000/(5+350·C+40·Mn)2…(2),D·X≤0.1…(3)式。
CN102251082A
本发明涉及一种网带炉生产线淬火剂冷却控制系统,包括淬火槽,淬火槽上设有延伸到淬火槽内部的淬火落料筒,淬火槽外部设有搅拌机,搅拌机连接淬火槽内部的螺旋桨,所述的淬火落料筒四周设有喷射管道,喷射管道与淬火槽外部的高压喷淋泵连接;所述的淬火槽底部设有提升网带;所述的淬火槽连接有空气冷却器的一端,空气冷却器的另一端连接通过高压循环水泵与淬火槽再次连接;所述的螺旋桨在淬火槽内是倾斜的;所述的淬火落料筒上的孔径为40~60mm,筒的内壁铺满不锈钢丝网。在对零件淬火时,能够快速冷却,并且冷却的很均匀,能够根据不同零件的需求调节零件的冷却速度,在对此设备进行维护时,方便简单安全。
CN102251071A
本发明是一种用于转炉出钢口挡渣闸阀的滑动水口砖,属转炉耐火材料,其特征是该上水口砖主要由砖体Ⅰ、钢箍Ⅰ和锆管Ⅰ组成,上滑板砖主要由砖体Ⅱ、钢套Ⅱ、锆板、锆环和锆管Ⅱ组成,该砖体Ⅱ主要由制成一体的上滑板体和偏左上置的上圆锥台体组成,下滑板砖主要由砖体Ⅲ、钢套Ⅲ、锆板、锆环和锆管Ⅲ组成,该砖体Ⅲ主要由制成一体的下滑板体和偏右下置的下圆锥台体组成,下水口砖主要由砖体Ⅳ、钢套Ⅳ和锆管Ⅳ组成,该砖体Ⅳ为外直径呈上大下小的台阶形圆柱体,在砖体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ上均开设流钢孔,在上水口砖与上滑板砖和下滑板砖与下水口砖的结合面上对应开设以流钢孔为中心的环形槽并均填充耐火泥浆形成密封环,使用寿命长,更换率低。
CN102251064A
本发明一种改善高炉炼铁过程中高铝渣流动性的方法,包括以下步骤:首先,在高炉炼铁过程中利用含硼铁精矿部分代替铁矿粉,将占质量百分比分别为8-27%的含Fe>50%、B2O3<10%的含硼铁精矿、8-15%的溶剂、2.5-4.5%的燃料和53-82%的铁矿粉制成混合料,将混合料运到烧结机进行布烧结,烧结后进行破碎、筛分、冷却得到粒度在5mm~50mm的含硼烧结矿,将占含铁原料中75-100%的含硼烧结矿和0-25%的铁矿石和/或球团矿混合投入高炉由此可将高炉渣的熔化性温度保持在1250℃~1350℃,且可有效改善高炉炼铁过程中高铝渣流动性;采用上述方法实现了含硼铁精矿中硼和铁的分离;既能够开发利用我国储量大且价格便宜的硼铁矿,又能够解决部分高炉由高铝渣冶炼带来的炉渣粘稠,铁水脱硫效果差的问题。
CN102251052A
梅毒螺旋体实时荧光定量PCR多靶检测试剂盒及其制备,涉及一种试剂盒。试剂盒设有DNA提取试剂瓶、耐热DNA聚合酶瓶、PCR反应液瓶、标准品瓶、质控品瓶和包装盒;所述DNA提取试剂瓶设有蛋白酶K瓶、裂解液瓶、无水乙醇瓶、抑制物去除液瓶、第1清洗缓冲液瓶、洗脱液瓶、第2清洗缓冲液瓶和含收集管的离心柱;所述标准品瓶设有6个含5个靶基因的标准品质粒瓶;所述质控品瓶设有阴性质控品瓶和阳性质控品瓶。先筛选靶基因,再构建多靶基因标准品质粒,制作多靶基因检测试剂标准曲线后,先后制备PCR反应液、耐热DNA聚合酶,建立样品处理方法后,制备质控品,最后完成梅毒螺旋体实时荧光定量PCR多靶检测试剂盒。
CN102251041A
一种快速筛选/检测乳杆菌的试剂盒,它包含序列如SEQ ID NO:1~2所示的引物对1,扩增来自乳杆菌的基因,还涉及一种快速筛选/检测乳杆菌的方法。本发明提供的试剂盒可从含有大量微生物的待检样本中快速筛选出乳杆菌,便于进一步筛选鉴定未知乳杆菌。节约时间,节省成本,有较强的应用价值。
CN102251036A
本发明涉及一种同时检测17个基因的方法。从PUBMED上查阅白细胞介素-1β(IL-1β,NM_000576)等,人甘油激酶(sapiens glycerol kinase,NM_203391)的mRNA的序列,设计反转录引物和PCR引物,通过反转录、PCR扩增、毛细管电泳,应用Gexp分析系统进行定量分析。本检测方法不仅包含用于监测反应体系的质控基因卡那霉素耐药基因(Kan,R),而且对L-选择素设计了两个扩增产物,用来检测反应体系的稳定性。本方法具有所需样本量低、灵敏度及准确性高的优点。该方法通过检测外周血相关基因的表达情况来分析动脉粥样硬化斑块的性质及成分,为批量筛选心血管疾病和对照之间的差异基因奠定了技术平台。
CN102251023A
本发明公开了用于检测酒精代谢相关基因突变的方法及其引物与TaqMan-MGB探针。用于检测酒精代谢相关基因突变的引物,是由序列表中SEQID:1~SEQ ID:8共8条DNA序列组成。该TaqMan-MGB探针是序列表中SEQ ID:9~SEQ ID:16共8条DNA序列:所述DNA序列5’端标记有发光颜色不同的报告荧光基团,3’端不仅标记有不发光的淬灭集团,还连接有二氢环化吲哚卟啉-三肽。本发明为酒精代谢的检测、测试、分析、评估提供了一条快速、可靠、准确的新途径,从而为筛选高位敏感个体和采取预防措施以减少酒精相关性疾病的发生提供理论基础。
CN102251019A
本发明公开了一种检测碱木质素酶解过程中漆酶吸附特性的方法,包括以下步骤:向碱木质素溶液中,添加漆酶—胶体金探针和ABTS,所述漆酶—胶体金探针包括漆酶,所述漆酶表面结合有粒径为15nm~20nm、Zeta电位为-30.5mV~-35.5mV的胶体金颗粒,调节pH值为4.0~5.0,调节溶液中漆酶—胶体金探针的酶活性浓度不小于20U/g,ABTS的添加量为5mg/L~20mg/L,在30℃~40℃温度条件下振荡培养4~6天后,离心并取上清液真空冷冻干燥后,电镜水平检测漆酶—胶体金探针吸附于碱木质素的位点及吸附量,完成对漆酶吸附特性的检测。本发明具有成本低廉、操作方便的优点。
CN102251014A
本发明公开了一种细胞凋亡检测试剂盒。本发明通过克隆293细胞的Annexin V基因,实现了Human Annexin V基因在原核细胞中高表达。在此基础上,将增强型绿色荧光蛋白(EGFP)接入读码框,获得了Annexin V-EGFP融合蛋白。以Annexin V-EGFP融合蛋白为检测蛋白的细胞凋亡检测试剂盒,可检测细胞早期凋亡。与进口的凋亡检测试剂盒相比,具有高效、低成本、使用方便的优点。
CN102251012A
本发明为从龙血竭中提取的黄酮部位(血竭总黄酮)对初级感觉神经元电压门控性钠通道电流的调制作用,这种作用表现为对疼痛的发生和传导的抑制,临床上产生镇痛作用。本发明属药理学和分子生物学领域。本发明是通过两个步骤来实现的:第一步,从龙血竭中提取分离黄酮部位。第二步,应用全细胞膜片钳技术观察血竭总黄酮对初级感觉神经元电压门控性钠通道电流的调制作用。本发明首次提出血竭总黄酮对初级感觉神经元电压门控性钠通道电流的调制作用,说明了龙血竭的镇痛机理,为人类以血竭总黄酮为先导化合物研发新的镇痛药提供了理论依据。
CN102251002A
本发明公开了一种利用米曲霉固态发酵矛尾刺虾虎鱼肌肉蛋白制备抗氧化多肽的方法,属于水产品加工及微生物生物技术交叉领域。本发明以矛尾刺虾虎鱼肌肉为原料,采用匀浆机将新鲜鱼肌肉匀浆,80℃水浴保温20min,10℃,8000g离心20min,除去上层油脂,80℃烘干。干燥样品与蛭石混合均匀,调整好水分含量、pH,接种米曲霉进行固态发酵。发酵结束后,加蒸馏水浸泡、搅拌、过滤,滤液浓缩后可得肌肉多肽。本发明提供的矛尾刺虾虎鱼肌肉蛋白多肽有良好的抗氧化功能,本发明方法工艺参数设计合理,可操作性强,无需使用成品蛋白酶,成本低,能够充分利用矛尾刺虾虎鱼资源,具有良好的潜在经济效应。
CN102250995A
本发明公开了一种从绢纺原料脱胶及回收丝胶蛋白的方法,该方法包括如下步骤:1、清洗去杂;2、高温高压剥离丝胶;3、降温酶解;4、加热杀酶;5、浓缩脱色;6、过滤出活性炭;7、过滤吸附重金属等有害物;8、干燥得成品;该方法不仅能够回收具有较高纯度的丝胶蛋白,又降本增收,节能减排,减少了化工料对环境的污染,而且该方法工艺流程简单,成本较低,适合大规模的推广和应用。
CN102250993A
本发明公开了一种利用链霉菌发酵生产安来霉素的优化工艺,该方法通过优化培养基组分,添加无机盐及小分子活性物质氨基酸,对链霉菌的代谢网络进行扰动,强化目标产物生成途径,促进了产物的生成。同时对发酵工艺进行改造,采用补料培养的方法,对培养工艺进行优化。本发明提供的安来霉素发酵优化方法,主要通过优化培养基组分,并通过补料工艺的优化,大幅提高了安来霉素发酵效价,提高了设备和原料的利用率。
CN102250991A
本发明涉及一种通过添加谷氨酰胺来提高林可霉素产量的生产方法,其特征在于,在发酵过程中加入谷氨酰胺,谷氨酰胺加入量为0.04~0.06%,是指谷氨酰胺占培养基的重量百分比;谷氨酰胺加入时间为72~96h。本发明的优点:通过在发酵过程中添加并不作为林可霉素合成前体物质的谷氨酰胺可明显提高林可霉素的产量。
CN102250990A
一种用β-半乳糖苷酶催化水解甜菊糖苷制备悬钩子苷的方法,属于有机化合物的生物合成技术领域。本发明以β-半乳糖苷酶选择性催化水解从甜叶菊提取物中获得的甜菊糖苷,用以制备悬钩子苷,具有转化率高、速度快、选择性高、分离纯化简单等优点。本发明提供了一种高效、环境友好的新方法以制备悬钩子苷。
CN102250988A
本发明公开了一种生物酶法生产塔格糖的方法,步骤是(1)构建L-阿拉伯糖同分异构酶(L-AI)工程菌大肠杆菌BL21(pET-15b/AI);(2)利用构建的工程菌发酵获得含L-AI的细胞;(3)L-AI的分离纯化;(4)以L-AI催化D-半乳糖转化生产D-塔格糖;(5)选择可代谢D-半乳糖,而不代谢D-塔格糖的微生物代谢除去D-半乳糖,纯化获得D-塔格糖。本发明利用基因工程技术构建了高效表达L-AI的大肠杆菌工程菌,使L-AI得到了大量表达,拟补了该酶催化D-半乳糖转化生成D-塔格糖的效率较低的不足,同时利用可代谢D-半乳糖,而不代谢D-塔格糖的微生物除去酶催化反应后残留的底物半乳糖,得到了高纯度的D-塔格糖,具有重大的市场应用价值。
CN102250976A
一种手性叔亮氨酸的合成方法,其特征在于它包括以下步骤:向反应釜中加入原料和水;加入甲酸铵固体,全部溶解后,加pH调节剂调节pH;调毕,依次加入催化剂氧化型辅酶的甲酸铵缓冲液、甲酸脱氢酶的缓冲溶液和手性亮氨酸脱氢酶缓冲溶液;搅拌,开始反应,控制反应温度为10~40℃,反应体系的pH为6.0~10.0;反应结束,一步生成产物其最终产物为氘代手性叔亮氨酸,即优越性:本发明采用的原料均易得到,且价格便宜;所用原料均为商业化的原料或者易制备的原料,可以满足规模化生产的需要;该方法通过一步反应得到产物,采用水做溶剂,酶蛋白进行催化,收率大于80%,化学纯度和手性纯度均大于99%。
CN102250971A
本发明为一种生产柠檬酸的发酵方法,具体涉及一种柠檬酸的连续发酵生产方法。柠檬酸连续发酵系统由培养基储罐、种子培养罐、2个或多个串联的发酵罐以及发酵醪液储罐组成。利用柠檬酸连续发酵系统,可以节约发酵周期、提高糖酸转化率和发酵罐利用率,使黑曲霉柠檬酸生产菌的生长发育和糖化作用、发酵产酸等阶段分级可控。
CN102250958A
本发明涉及一种体外酶反应生成的类胡萝卜素的快速提取方法,属于生物工程技术领域。该方法步骤如下:将表达类胡萝卜素代谢相关酶的重组大肠杆菌菌体超声波破壁,然后加入相应的反应物质,超声波混匀,避光密闭振荡反应;再向混合液中加入10%SDS溶液,加入NaAc溶液,振荡离心,弃上清液,得蛋白质沉淀;向蛋白质沉淀中加入丙酮,搅拌,使沉淀均匀分散,然后经离心后,取上清液,滤膜过滤后,经检测,即得类胡萝卜素的丙酮溶液。本发明通过使类胡萝卜素与蛋白质共沉淀,将类胡萝卜素从大体积的体外反应溶液中浓缩到少量蛋白质沉淀中,从而减少了后续分离纯化过程。
CN102250951A
本发明公开了一种使用人工染色体构建转基因斑马鱼的技术及其辅助质粒。本专利使用这一技术构建了蓝色荧光转换黄色荧光的心血管系统转基因系。步骤包括:1)特异性人工染色体获得及目的基因的构建2)人工染色体重组插入目的基因3)重组的人工染色体导入斑马鱼受精卵4)阳性转基因系筛选。本技术发明是一种具有国际领先水平的细菌人工染色体重组工程技术,极大的提高了转基因构建效率,将为我国生物医学基础研究和药物研究提供有力的工具。
CN102250949A
本发明公开了一种水稻miR166在提高植物镉胁迫耐受性中的应用,所述水稻miR166的碱基序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过将水稻miR166转化到水稻愈伤组织,将获得的T2代种子播种在含镉培养液中,发现该miRNA可以提高对镉胁迫的耐受性,缓解镉对它的毒害。
CN102250948A
本发明属于植物基因工程领域,公开了一种简单的农杆菌介导大豆整体转化方法。包括如下步骤:将携带目的基因的根癌农杆菌菌体沉淀重悬于溶液A中得转化液,在大豆开花当天的早、中、晚分别利用所述的转化液对大豆花序进行处理,操作完成后加套塑料袋保湿,早上和中午分别维持3h~6h,晚上维持10h~12h;其中溶液A以水为溶剂,主要包含体积百分比浓度为0.1%-1%的非离子表面活性剂Sillwet L-77,质量百分比浓度为3%~8%的蔗糖和质量百分比浓度为0.001%~0.01%的乙酰丁香酮。本发明整个转化过程在大田条件下可完成,可大规模化进行转化实验。转化过程脱离了组织培养的限制,可缩短实验时间3-5个月。
CN102250944A
本发明公开了一种CdSe/ZnS量子点与植物细胞的共孵育方法,所述的量子点材料为CdSe/ZnS量子点,尺寸为30nm以内,表面电荷性质为正电荷。该植物细胞的量子点材料在以纳米基因载体建立高效的植物细胞转基因体系中的应用。本发明以CdSe/ZnS量子点与杂交鹅掌楸的胚性悬浮细胞采用不同的条件进行共孵育,结果表明胞吞进入完整细胞内部的表面携带正电荷的CdSe/ZnS纳米颗粒的量明显与共培养时间、温度有明显的依赖关系,它们可以通过细胞的液相胞吞作用进入杂交鹅掌楸细胞内,且不影响细胞的活性;因此以表面携带正电荷的CdSe/ZnS量子点纳米材料作为基因载体,在植物悬浮细胞的转基因研究和应用中具有广泛的前景,能够为植物基因工程提供新型的无机纳米基因载体和转基因技术体系。
CN102250932A
本发明属于基因工程领域,具体涉及一种转基因家蚕通过UAS/GAL4双元系统控制家蚕蛹期发育的方法:以piggyBAC转座子载体pigA3GFP为基础载体,通过基因工程操作构建家蚕茧蛋白酶基因启动子(PDP)控制GAL4基因表达的转基因家蚕PDP-GAL4系统;通过基因工程操作构建UAS启动子控制家蚕杆状病毒egt基因或蝎毒素BmKIT3R基因表达的转基因家蚕UAS-egt或UAS-BmKIT3R系统;PDP-GAL4系统与UAS-egt系统或UAS-BmKIT3R系统杂交,F1代幼虫期发育正常、蛹期延长7-10天。本发明方法通过GAL4/UAS双元系统实现了利用家蚕杆状病毒egt基因和BmKIT3R延长F1代蚕蛹蛹期,增加了蚕茧收购和缫丝工艺的灵活性,具有重要的实施价值。
CN102250920A
本发明涉及一种可溶性突变BAFF蛋白及其编码基因与应用,属于生物技术技术领域。本发明所述的可溶性突变BAFF蛋白,氨基酸序列如SEQ ID No.1所示,编码该可溶性突变BAFF蛋白的基因,核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明所述的突变的smBAFF保留结合BAFF受体能力而丧失活化受体的能力,因而不刺激B细胞增殖活化,作为B细胞靶向载体更为安全;编码smBAFF的基因,非常适合在大肠杆菌中表达,同时通过发酵与纯化工艺优化,提高表达量,具有高表达、高稳定的优点。本发明获得保留受体结合活性而缺失受体活化活性的人BAFF突变体-smBAFF,并可高效、简便、低成本的制备重组人smBAFF。
CN102250910A
本发明公开了一种可定量检测可溶性B7-DC的试剂盒,包括:本辣根过氧化物酶标记、反应底物四甲基联苯胺、牛血清白蛋白、酶标板、洗液和终止液,其特征在于,所述试剂盒还包括:包被抗体、标准品蛋白和检测抗体,其中,所述包被抗体为鼠抗人B7-DC单克隆抗体8F2,所述检测抗体为鼠抗人B7-DC单克隆抗体10D6。本发明所述可定量检测可溶性B7-DC的试剂盒具有良好的特异性,可以精确地定量分析人细胞培养上清、血清、血浆和胸水等液体中的可溶性B7-DC蛋白因子的浓度;可应用在临床哮喘的鉴别诊断和治疗效果中。
CN102250903A
本发明公开了一种水稻miR166在提高植物干旱胁迫耐受性中的应用,所述水稻miR166的碱基序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过将该水稻miR166转化到水稻愈伤组织,将获得的T2代水稻培养在水稻培养液(PEG 6000浓度为12%)中,发现该miRNA可以提高对干旱胁迫的耐受性,缓解干旱胁迫对它的毒害。
CN102250901A
本发明公开了一种水稻miR192在增加植物镉胁迫敏感性中的应用,所述miR192的碱基序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过将水稻miR192转化到水稻愈伤组织,获得的T2代种子播种在含镉培养液中,发现miR192超量表达增加了对镉的敏感性。
CN102250895A
本发明公开了一种植物胚特异性表达启动子及其应用。该启动子,1)序列表中序列1的DNA序列;2)与序列表中序列1限定的DNA序列具有70%以上同源性,且具有植物胚特异性表达启动子功能的DNA序列;3)在高严谨条件下可与序列表中序列1限定的DNA序列杂交的核苷酸序列。本发明的启动子可以启动外源基因在植物的胚中特异性的表达,适用于任何种子植物。
CN102250894A
本发明公开了一种植物胚特异性表达启动子及其应用。该启动子,1)序列表中序列1的DNA序列;2)与序列表中序列1限定的DNA序列具有70%以上同源性,且具有植物胚特异性表达启动子功能的DNA序列;3)在高严谨条件下可与序列表中序列1限定的DNA序列杂交的核苷酸序列。本发明的启动子可以启动外源基因在植物的胚中特异性的表达,适用于任何种子植物。
CN102250892A
本发明公开了一种植物胚乳特异性表达启动子及其应用。该启动子,1)序列表中序列1的DNA序列;2)与序列表中序列1限定的DNA序列具有70%以上同源性,且具有相同功能的DNA序列;3)在高严谨条件下可与序列表中序列1限定的DNA序列杂交的核苷酸序列。本发明的启动子可以启动外源基因在植物的胚乳中特异性的表达,适用于任何种子具有胚乳的植物,即单子叶植物或胚乳型双子叶植物。
CN102250891A
本发明公开了一种辅助鉴定HIV的引物组合物及其应用。本发明提供的引物组合物,由序列表的序列1所示DNA、序列表的序列2所示DNA、序列表的序列3所示DNA和序列表的序列4所示DNA组成;所述引物组合物的功能为如下(a)或(b):(a)辅助鉴定人免疫缺陷病毒(HIV);(b)辅助鉴定人免疫缺陷病毒(HIV)感染患者。本发明对于HIV的鉴定,以及HIV感染者的辅助诊断具有重要应用价值,对于社会健康具有重大影响。
CN102250890A
本发明公开了一种辅助鉴定HIV的引物组合物及其应用。本发明提供的引物组合物,由序列表的序列1所示DNA、序列表的序列2所示DNA、序列表的序列3所示DNA和序列表的序列4所示DNA组成;所述引物组合物的功能为如下(a)或(b):(a)辅助鉴定人免疫缺陷病毒(HIV);(b)辅助鉴定人免疫缺陷病毒(HIV)感染患者。本发明对于HIV的鉴定,以及HIV感染者的辅助诊断具有重要应用价值,对于社会健康具有重大影响。
CN102250889A
本发明涉及分子生物学检测领域,具体涉及鸡屠体性状相关的SNP及其应用。本发明提供了10个鸡SREBF2基因的单核苷酸多态性标记,以及应用所述的单核苷酸多态性标记检测鸡群体屠体性状的方法。本发明还提供用于检测所述单核苷酸多态性标记的引物及其含有所述引物的试剂盒。本发明提供的单核苷酸多态性标记可用于鸡的分子标记辅助育种,能快速准确的辅助筛选,具有早期筛选、节省时间、成本低廉、准确性高的优点。
CN102250888A
本发明涉及一种与陆地棉棉籽油份含量主效QTL紧密连锁的分子标记及其应用。所说的与陆地棉棉籽油份含量主效QTL紧密连锁的分子标记,是TMB1216。可将分子标记TMB1216用于陆地棉品种或品系的基因型检测,以判断该品种或品系油份含量的大小。本发明采用分子标记TMB1216辅助选择不仅准确性高,加快选择进度,同时也将大大减少了育种的工作量,提高了育种效率,克服了常规育种周期长、后期筛选工作量大、对品种或品系进行鉴定的效率低等缺陷和不足。
CN102250887A
本发明是对从关节软骨中提取RNA方法的改进,其特征是将软骨组织在-20℃及以下冷冻用粉碎机粉碎成粉末状;在粉碎的软骨组织中加入复合变性液制成匀浆,离心收集上清液;加入聚乙二醇辛基苯基醚蛋白变性剂,使其浓度为0.25-0.35%V/V,冰浴冷却,用苯酚-氯仿-异戊醇混合溶剂多次抽提上清液;加入乙酸铵或乙酸钠至最终浓度为0.3M,然后用异丙醇或乙醇沉淀RNA;对沉淀物用RNA纯化药盒进一步纯化。本发明方法从关节软骨中获得的RNA,得率高,纯度高,数量和质量都足以进行软骨细胞基因表达研究,得率较常规方法提高5-8倍,RNA260μm紫外吸收值/280μm紫外吸收值比值≥2,具有很高纯度,并RNA原有特性没有发生任何改变,解决了现有技术从软骨细胞中提取RNA得率低和纯度低的两大问题。
CN102250883A
本发明公开一种荧光标记的X-STR基因座复合PCR方法及其应用,该系统复合扩增分析12个基因座:GATA172D05、DXS6789、DXS10074、DXS10078、GATA165B12、DXS6797、DXS6803、DXS6804、GATA31E08、DXS7130、DXS9895和DXS6810,这12个基因座引物分别用FAM、HEX、TAMRA、ROX四种荧光标记。本发明可制备一套试剂盒,作为具有中国特色的X-STR基因座复合扩增试剂盒,可用于亲子鉴定、个体识别、性别鉴定、X连锁遗传病的基因定位,特别是用于姐妹认亲、同父异母的半姐妹认亲、隔代认亲等亲权鉴定。
CN102250877A
本发明公开了一种不含基因组DNA的总RNA制备方法,本发明采用十二烷基硫酸钠作为裂解试剂,裂解细胞后使用醋酸钾和十二烷基硫酸钠反应生成十二烷基硫酸钾(PDS)沉淀,同时共沉淀蛋白质以及大部分基因组DNA,由于在酸性醋酸钾溶液、硫氰酸胍存在时核酸可与硅胶柱吸附,并且吸附的核酸可按分子量大小利用一定浓度醋酸钾解离的性质,利用硅胶柱分离总RNA和残留的基因组DNA。最后采用乙醇沉淀得到总RNA样品。其优点在于通过控制醋酸钾浓度,可使结合能力较差的小分子量的RNA和其他种类的RNA均进入穿过液,从而能得到较好的总RNA产率;同时使基因组DNA被硅胶膜吸附,以分离RNA和基因组DNA。
CN102250871A
本发明公开了一种膨润土固定化脂肪酶的制备方法,包括以下步骤:将一定量的钙基膨润土浸渍于NaCl溶液中,将处理后的膨润土溶于pH3~9的缓冲溶液中,并加入一定量的有机表面活性剂对膨润土载体进行改性;然后直接加入一定量的脂肪酶粉末进行固定化反应,使载体表面改性和固定化反应在同一反应体系中连续进行;离心弃去上清液,得到的载体,置于真空干燥箱内干燥,研磨成粉后即得。本发明制得的固定化脂肪酶不仅稳定性好、重复性能佳,同时又具有比游离脂肪酶更好的催化活性。
CN102250870A
本发明公开了一种实现热放大,适用于量热法快速检测重金属固定化酶的制作方法,其特点是所述的固定化酶是醇氧化酶和过氧化氢酶通过共价偶联法固定在控制多孔玻璃微珠上,制作方法步骤为:(1)氨基活化;(2)引入偶联试剂;(3)酶的固定化。本发明方法制作的固定化酶利用级联反应大大提高了量热法快速检测重金属的原始热信号强度以及检测的灵敏度和分辨率,并且可方便进行固定化酶的再生,节约成本,保证连续重复使用。实现了重金属的量热法快速测定,不受样品电化学活性物质或颜色、浑浊的干扰。
CN102250863A
本发明公开了一种基因重组人中性粒细胞弹性蛋白酶及其制备方法和该弹性蛋白酶的医药用途,属于基因工程领域。本发明利用人中性粒细胞裂解液,取含有基因组DNA的上清液,扩增获得中性粒细胞弹性蛋白酶的基因片段ELA2,连接克隆质粒转化大肠杆菌,构建弹性蛋白酶的PET-28a-ELA2表达质粒,在大肠杆菌中表达弹性蛋白酶,收集菌体,超声裂解菌液,镍柱洗脱后获得纯化的弹性蛋白酶。这样设计的本发明,利用弹性蛋白酶的表达基因,获得足量稳定的基因重组人中性粒细胞弹性蛋白酶,为临床检测和试验研究提供弹性蛋白酶原料,并为制备弹性蛋白酶高效抗体提供特异性抗原。
CN102250856A
本发明涉及一种耐热β-半乳糖苷酶突变体的构建。本发明耐热β-半乳糖苷酶BgaB的突变体BgaB-F341T用于乳糖水解工艺生产低乳糖制品,可以有效去除水解产物对酶水解活性的抑制作用,使水解反应进行彻底提高水解效率;使用耐热乳糖酶β-半乳糖苷酶BgaB的突变体BgaB-F341T替代中温乳糖酶,可以革新低乳糖奶的低温水解工艺。可以将水解温度设定在55-60℃范围,此温度下不仅水解反应速度快,而且牛奶中常见杂菌都已经停止生长,因此能有效控制杂菌污染导致的产品卫生和质量问题;此外,采用耐热乳糖酶的高温水解工艺还可将乳糖水解与巴氏消毒工序合二为一,不仅缩短生产周期,而且可以充分利用巴氏消毒的余热以降低能耗,从而显著节省生产成本。
CN102250854A
本发明提供了一种用于处理油脂污染物的脂肪酶、编码基因及其在微生物法水解处理油脂污染物中的应用,该脂肪酶及其编码基因序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示。本发明提供的新的脂肪酶基因,能够在酵母菌中高效表达,克服了传统纯培养技术的不足,可提高脂肪酶的表达活力,对于促进脂肪酶在含油脂废水处理中的应用具有重要意义。
CN102250845A
本发明公开了一种白腐菌复合发酵生产漆酶的方法,向培养液中接入活化后的组合菌,于25~30℃条件下发酵培养9~12天;其中,所述的组合菌由射脉侧菌、污叉丝孔菌和虫拟蜡菌中的至少两种组成;所述的培养液由基础液体培养基和农作物秸秆粉组成,农作物秸秆粉为玉米杆粉、玉米棒粉、小麦杆粉或稻草杆粉中的至少一种。采用本方法,以玉米棒粉为原料,射脉侧菌和污叉丝孔菌组合协同发酵在第12天产漆酶酶活稳定达到110~120U/mL。本发明方法采用液体发酵,取材广泛,工艺简单;无需芳香化合物或重金属离子诱导等,条件温和;产漆酶活性高,稳定性好,是一种安全、环保、成本低廉、产品高效稳定,且极具工业化前景的生产方法。
CN102250844A
本发明公开了与类胡萝卜素合成相关的蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的与类胡萝卜素合成相关的蛋白,是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将序列表中序列1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与类胡萝卜素合成相关的由(a)衍生的蛋白质。本发明所提供的IbLytB基因所编码的酶位于类胡萝卜素生物合成途径的上游。该基因的表达也影响类胡萝卜素的生物合成。本发明所提供的IbLytB蛋白及其编码基因在提高甘薯类胡萝卜素含量及甘薯品质的研究中具有重要的应用价值。本发明将在农业领域具有广阔的应用空间和市场前景。
CN102250841A
本发明公开了一种可回复性永生化大鼠骨髓间充质干细胞,其携带有SV40T基因及潮霉素抗性基因,SV40T基因的两端还有同向的Loxp位点;其制备方法是将SSR69质粒与pAmhpo质粒共转染HEK293细胞,获得重组逆转录病毒,再将该重组逆转录病毒感染大鼠骨髓间充质干细胞,用潮霉素进行筛选,即得具有潮霉素抗性的可回复性永生化大鼠骨髓间充质干细胞;该细胞具有与原代大鼠MSCs同样的生物学特性,还具有体外增殖能力强,生物学性状稳定,可回复到原有状态,生物安全性好等特点,可以作为成神经诱导分化的种子细胞以及治疗新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的种子细胞应用。
CN102250829A
本发明提供了一种肝细胞的诱导培养方法。更具体的,本发明提供了一种将人脐带间充质干细胞定向诱导分化为肝细胞的方法。更具体的,本发明涉及一种以细胞爬片技术从遗弃的脐带中提取人脐带间充质干细胞进行培养,并通过添加表皮生长因子、地塞米松、肝细胞生长因子、抑瘤素等,将人脐带间充质干细胞分阶段定向诱导分化为肝细胞的方法。
CN102250828A
本发明公开了CD24及CD24抗体的新用途。该新用途是CD24抗体在富集胰腺前体细胞中的应用。本发明将使目的胰腺前体细胞得到相当程度的富集,这样将有利于准确筛选各种内皮或者间质来源的信号对进一步分化成熟的作用,从而对整个胰腺分化的研究起着相当重要的推动作用。
CN102250826A
本发明公开了一种秦艽悬浮细胞的培养工艺,取秦艽叶片诱导得愈伤组织后对其进行增殖培养,继代培养获得松散的适合悬浮培养的愈伤组织细胞系,在获得对数生长期种细胞之后,进行秦艽悬浮细胞培养,在收获细胞之后再提取生产次生代谢产物。本发明提供的秦艽悬浮细胞的培养工艺,细胞生长速度快,分散性好,所得悬浮细胞的生物量达15.23g/L.月(干细胞),龙胆苦苷含量达0.034%。在培养液中添加诱导子之后,可提高次生代谢产物的产量:在加入黑曲霉诱导子之后,与未添加诱导子的对照组相比,龙胆苦苷的产量提高了23.99%。
CN102250818A
一种苏云金杆菌固态发酵培养基的制备方法,包括菌糠干燥、菌糠粉碎和固态发酵培养基调配。本发明以生产食用菌后的废培养料菌糠为主要原料,废物利用,变废为宝,除添加了培养苏云金杆菌所必须的C和N等营养成份外,还针对提高苏云金杆菌的杀虫毒力而添加了K、Mg、Ca和Mn等成份,既保证了产品质量,而且大大降低了生产成本。经统计,采用本发明的培养基生产苏云金杆菌生物农药原粉的生产成本,仅相当于使用常规方法生产成本的一半。还解决了生产食用菌废菌棒污染环境的问题,经济效益、生态效益显著。
CN102250816A
本发明涉及微生物领域,具体公开了一种内生枯草芽孢杆菌。本发明所述内生枯草芽孢杆菌保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No.4844。本发明所述内生枯草芽孢杆菌传代至40代仍然具有较高抑制胡椒瘟病菌株孢子的活性,具有较高的遗传稳定性,同时其防治胡椒瘟病的效果达到化学防治的效果,且不污染环境,生态、安全,能够广泛应用在胡椒瘟病的防治以及制备防治胡椒瘟病制剂中。
CN102250807A
本发明涉及一种用于芒草类青贮饲料的微生物菌剂及其制备方法和应用。该微生物菌剂是由干酪乳杆菌(Lactobacilluscasei)0.3×109~1.5×109cfu/g、植物乳杆菌(Lactobacillusplantarum)0.3×109~1.5×109cfu/g、酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)0.4×108~0.2×109cfu/g和绿色木霉(Trichodermaviride)0.4×108~0.2×109cfu/g组成,微生物总量为0.68×109~3.4×109cfu/g。采用该微生物菌剂用于芒草类青贮饲料的制作,可缩短芒草青贮饲料成熟时间,降低饲料变质的几率,增加蛋白含量,降低纤维素含量,增强适口性。
CN102250796A
本发明提供了一种保藏号为CGMCCNo.4795的赤红球菌(Rhodococcusruber),以及含有此戈登氏菌的微生物菌剂,还提供了所述戈登氏菌或微生物菌剂在降解石油烃中的应用、在生物修复石油污染中的应用、在生物修复石油污染的土壤中的应用、以及在生物修复石油污染的水体中的应用。本发明提供的保藏号为CGMCCNo.4795的赤红球菌(Rhodococcusruber)及含有该菌的微生物菌剂对石油烃具有很强的降解能力,可以广泛地应用于降解石油烃以及对石油污染的修复,如对石油污染的土壤的修复和对石油污染的水体的修复等。
CN102250783A
本发明公开了一种氨氧化菌富集培养的方法,氨氧化菌富集培养的方法是将含有硝化细菌的活性污泥加入到以垃圾渗滤液作为原料的培养基中,控制DO浓度在2~3mg/L,在培养的过程中保持持续遮光曝气,以5天为一代的培养周期,经过4代的培养。由实验对比可知,经过垃圾渗滤液培养后的氨氧化菌的氨氧化效率与未经垃圾渗滤液培养的氨氧化菌的氨氧化效率相比,提高了20.9%。通过这种方式能获得经济有效的高浓度的硝化菌,将获得的高浓度的硝化菌液加入到废水生物脱氮工艺能提高脱氮效率,大大缩短工艺时间,减少不必要的工程造价,为污水处理厂的脱氮工艺开辟新的脱氮思路。
CN102250770A
本发明提供了一种微生物菌剂,该微生物菌剂包括培养基和菌体,其中,所述菌体包括保藏号为CGMCCNo.4797的日本假黄单胞菌(Pseudoxanthomonasjaponensis)、保藏号为CGMCCNo.4793的假单胞菌(Pseudomonas)、保藏号为CGMCCNo.4794的友好戈登氏菌(Gordoniaamicalis)、保藏号为CGMCCNo.4795的赤红球菌(Rhodococcusruber)和保藏号为CGMCCNo.4796的食烷烃戈登氏菌(Gordoniaalkanivorans)。还提供了所述微生物菌剂的制备方法,以及该微生物菌剂在降解石油烃中的应用、在生物修复石油污染中的应用、在生物修复石油污染的土壤中的应用、以及在生物修复石油污染的水体中的应用。
CN102250758A
本发明提供了一种微藻养殖封闭式反应器,藻液补充装置和二氧化碳输送系统的出口均与营养液输送系统的入口相连通,营养液输送系统的出口与混合气液交换装置的入口相连通,混合气液交换装置的出口与反应器的输入口相连通,反应器的循环口与混合气液交换装置的循环口相连通,反应器的藻液输出口与藻液收获系统相连通,反应器的一侧壁上设有活动阀门。本发明的反应器可呈三维、立体、多层,内设循环隔板和环状通道,采用亚克力透明胶或玻璃制作,主要在光源、CO2供给方面进行了创新,解决了三个方面的问题:一是光源全方位补充;二是使藻液循环流动更趋合理,同时补充藻类所需的CO2;三是解决了能在最短时间内维修、拆洗等方面的问题。
CN102250752A
本发明公开了一种独立气升式双循环发酵罐。包括:罐体(1)、保温层(2)、外循环装置(2.3、2.4)、空气进气管(3)、空气进气管单向阀(3.4)空气分布器(3.1、3.2、3.3)、内循环装置(4、4.1、4.2、4.3、4.4)、发酵温度感应器(5)、进料口(6)、消泡剂加入口(7)、罐盖(人孔)(8)、排气口(9)、压力阀(10)、出料口(11)、加热器(12)、视窗(1.1、2.7)等。发酵罐电路连接到仪表控制器上。本发明所采用的设计科学合理,克服了现有技术的缺点和不足,结构简单,易于操作,能耗低,发酵效果好。具有很强的工业化实施性。
CN102250750A
一种制备浆料的系统,该系统包括:供料装置(100)、分级装置(102)、第一输送装置、沉沙槽(106)、第二输送装置、除杂装置、粉碎装置(111)、第三输送装置和制浆装置(117)。该系统能够有效清除杂物且具有较高供料效率。
CN102250747A
本发明涉及一种芦荟糯米食用醋,特别涉及一种营养丰富的全汁芦荟糯米营养醋粉的制备方法,该制备方法,包括原料清洗、切片、干燥、粉碎、发酵、灭菌、喷雾干燥等步骤。本发明与现有的食用醋加工方法相比,具有以下优点及突出性效果:提高了芦荟与糯米的利用率与加工的深度,避免了芦荟糯米醋营养成分的流失。提高了芦荟糯米醋的营养价值,利于缩短发酵时间,机体对其消化吸收,提高其生物利用度。产品质量好,酸度浓郁、风味独特、营养丰富。本发明生产方法简单、成本低,便于使用与携带、运输方便,易贮存,保存期长不易变质,适于大规模工业化生产。
CN102250745A
一种勾调食醋,是按照原醋60%-70%、夏醋5%-15%、五年陈酿醋10%-15%、全熏醅醋15%-25%的重量百分比混合后,经80-90℃高温煎醋处理后制备得到。本发明制备的勾调食醋口感柔和绵甜,香气成分丰富,功能性保健因子含量较高,总酸∶还原糖为7∶3左右,挥发酸∶不挥发酸在6∶4左右,川芎嗪≥50mg/L,总黄酮≥70mg/100mL。本发明通过对食醋中影响风味的物质和功能因子进行系统、定量协调,改善了现有食醋酿造中存在的品质不稳定,一批一样等问题,实现感官品尝和仪器分析的结果达到预期设计要求的具有典型风格香型与功能的食醋,从而生产出高品质的食醋。
CN102250741A
本发明公开了一种蓝莓SOD红酒及其制备方法,其中蓝莓SOD红酒包括:(a)蓝莓初提液75ml,(b)蓝莓SOD粗酶10-20万单位,(c)红酒675ml。该蓝莓SOD红酒的制备方法包括以下步骤:(1)把蓝莓清洗干净;(2)抽干蓝莓表面的水分;(3)用破碎打浆机进行破碎打浆,加入1倍体积量的4℃去离子水恒温超声波破碎2小时;(4)经过离心获得上清液作为初提液;(5)将初提液通过可截留得到分子量2-6万的浓缩液;(6)加入海藻糖作为SOD保护剂,真空冷冻干燥,得蓝莓SOD粗酶。(7)蓝莓SOD粗酶与初提液混合后添加入红酒中,灭菌装瓶。本发明所获得的蓝莓SOD酒营养丰富,口感好,SOD酶存活率高。
CN102250737A
本发明公开了一种具有保健作用的酒,由白酒和浸泡药物组成,其中,白酒和浸泡药物的质量比为1000∶(100~200);浸泡药物是由以下重量份的组分组成的:何首乌20~30份,茯苓20~30份,白芷20~30份,甘草20~30份,五倍子10~20份,广藿香10~20份,玄参10~20份,木槿皮5~15份,甘松5~15份,独活5~15份。本发明的具有保健作用的酒,所选用的药材均为精心挑选的、营养价值、药用价值较高的中药,其具有祛风除湿,补气通络,舒筋活血,健脾温肾等保健功效,无副作用,适用人群广。本发明所涉及的药物种类少,制作成本低,保健作用明显。
CN102250734A
一种配用溪黄草的蜂胶酒及制法;本发明涉及一种配用溪黄草的蜂胶酒及制法。本发明提供了以蜂胶和溪黄草组合配制的蜂胶酒及制法,其技术方案是:配方组成是蜂胶、溪黄草、酒,酒可采用食用或药用酒精、白酒、黄酒、米酒或果酒等基质酒等其中一种,溪黄草选用原药材根、茎、叶全株;按重量份配料蜂胶5-20、溪黄草5-20,酒50-200,制作方法是:先将蜂胶、溪黄草分别粉碎(包括超微粉碎)制成粉剂,一起装入绢袋再放进容器中;加酒,浸泡7-30天,每天摇动1-3次,每次3-10分钟;静置1-7天过滤后,即得澄清的药酒。本发明适用于肝炎、胆囊炎、痢疾、肠炎及肿瘤患者的辅助保健。
CN102250732A
一种柞蚕雌蛾女性美容酒及其生产工艺为:其特点是:将组分及重量份的干柞蚕雌蛾及枸杞、大枣、覆盆子、干桑椹先浸入55°白酒内,浸泡30天,过滤得到酒第一原汁;将滤除的柞雌蚕蛾及中药浸入50°的白酒内,浸泡15天,过滤得到酒第二原汁;再将滤除的柞蚕雌蛾及中药浸入40°的白酒内,浸泡7天,过滤得到酒第三原汁;将第一~三原汁混合加入重量份的蜂蜜和白砂糖,用纯净水调整酒精至目的度数,放置5~10天,过滤装瓶得到成品。具有色泽鲜美、香气宜人、甘润、绵柔醇厚和爽净口味,且能够滋阴强肾、健脑益智、活血通络、美白袪斑、改善睡眠、提高免疫力、抗疲劳、抗衰老及改善性功能作用。
CN102250719A
本发明提供了一种文旦三果酒的制造方法,属于酒类酿造技术领域。它解决了现有技术中利用单一水果为原料制备果酒存在的果酒口味单一,营养价值和保健功能有限的问题。本发明文旦三果酒的制造方法包括以下步骤:将文旦原酒、葡萄原酒、桑葚原酒按比例一起混合后,再加入麦芽糖配制成基酒;在调配好的基酒中加入蛋清和蜂蜜,装入无菌桶中发酵,发酵结束后,过滤得发酵液;将发酵液装入无菌桶中继续陈酿;将陈酿后的酒液过滤,灌装,灭菌,制得文旦三果酒。本发明文旦三果酒的制造方法工艺过程简单,制造成本低,所制得的文旦三果酒清亮剔透,品味纯正柔和,口感润滑,口味幽香,营养价值高,保健功效好。
CN102250716A
本发明公开了一种米酒的生产方法,包括步骤:1、原料米浸泡;2、气蒸;3、拌曲;4、前发酵;5、后发酵;6、取酒过滤灌装;7、微波杀菌,其特征在于:以米(糯米、粳米、籼米)为原料,采用两条平行并列的生产线同步生产,生产线A中后发酵生产的基酒用于生产线B中的后发酵,其中步骤3拌曲是将米蒸熟后同时加入甜酒药和大曲,步骤4前发酵采取塔窝发酵,步骤5生产线B封闭发酵是将前发酵完成后的发酵物转入土坛,倒入基酒,补加大曲,封闭土坛发酵,步骤6采用压榨后膜过滤取酒灌装。步骤7微波杀菌。本发明通过对酒曲品种和配比的选择以及对发酵温度、时间、加水量的配比,达到对米酒的酒精浓度和酒的品质很好的控制,使本发明生产的米酒的酒精度大于6%小于15%,满足目前人们聚会对低度酒饮料的需求,既不醉人,也能过上酒瘾,同时解决了目前低度黄酒存在的弊端。
CN102250715A
本发明提供了清凉白酒及其制作技术,开拓了清凉白洒的新系列,本发明采用国家公布的既是食品又是药品的中药材,配备一定数量的粮食,将中药制备与传统的酿酒工艺综合应用,通过酶制发酵蒸馏技术酿制而成,其酒质优良,凉爽可口,具有清热解暑,清凉排毒的功能,产品制作工艺简单易行,成本低,并能根据人们对酒的不同要求,通过调味手段制作出不同口感类型的系列产品酒,市场前景广阔,便于实施推广。
CN102250712A
本发明的茉莉花型熏酒组合物涉及到熏酒材料,其特征在于,它由下列重量份的原料组成,茉莉花10-15份,桂花2-3份,绿茶5-10份,米兰花1-2份。本发明的茉莉花型熏酒组合物熏白酒的重量份为2000-2500份。本发明的作用机理:新出的白酒含有一定的杂味,具有较高的烈性和燥性,存放不足,口感不好。用茉莉花型熏酒组合物进行熏酒,一是将白酒中的一些杂味吸附在茉莉花型熏酒组合物上,二是将茉莉花型熏酒组合物的一些香味熏入白酒之中,三是白酒中的一些杂味与茉莉花型熏酒组合物的一些香味发生反应,有利造香,使熏制的白酒具有浓厚的茉莉花香味,清淡的桂花、米兰花香味,白酒的燥性大大降低白酒的口感、品质显著提高。存放加速。
CN102250711A
本发明公开了一种强化葡萄酒的制造工艺,具体地说是一种含有葡萄籽和桑葚叶的强化葡萄酒的制造工艺。该工艺的步骤为:(1)葡萄籽经过分拣、炒制、粉碎、超临界CO2萃取去除葡萄籽油、微粉处理;(2)桑葚叶经过炒制、粉碎、微粉处理;(3)葡萄经过除梗破碎;(4)将上述步骤(1)和步骤(2)经过处理的葡萄籽和桑葚叶分别计量,加入到步骤(3)经过处理的葡萄中发酵、陈酿储藏、冷冻稳定、超滤;制得强化葡萄酒。该工艺的优点是能获得感官质量良好,且其中具有一定功能作用的多酚类物质、脱氧野尻霉素等成分增加的葡萄酒。
CN102250706A
本发明具有滋补保健功能的葡萄酒原料包括下列组份(按重量百分比):葡萄酒70-95%,灵芝1%~7%,人参1%~7%,红参0.5%~7%,党参0.5%~7%,冬虫夏草0.5%~7%,杜仲1%~7%,枸杞1%~7%,红枣1%~7%,蜂蜜0.5%~7%,鹿茸0.5%~7%,何首乌1%~7%,各组份的总和为100%(重量)。它具有舒化血管,抗疲劳,增强人体免疫力等功能,是日常生活保健的上品。
CN102250701A
本发明公开了一种功能性啤酒及其酿造方法,使用麦芽、大米、酒花、酵母和含有花青素的原料,通过粉碎、糊化、糖化、过滤、煮沸、添加酒花、旋沉、冷却、前发酵、后发酵和冷贮步骤获得所述功能性啤酒,其中花青素含量为0.2~0.5mg/L。本发明通过生产添加了紫甘薯的啤酒,提高了功能性啤酒中营养成分花青素的含量,同时由于紫甘薯色素具有一定的抗菌作用益于啤酒储存、保鲜,使其风味更佳。
CN102250695A
一种连续式油脂转化脂肪酸低碳醇酯(生物柴油)的方法。尤其适用于高酸价油脂的转化利用。其特征在于采取如下步骤:将低碳醇与油脂按照0.5-1:1体积比,采用平流泵送入预热器预热和混合后,立即进入分段装填了固体酸和固体碱的大口径管式反应器中,反应温度为120-140℃,反应时间2-5min。反应器进料口到出料口之间压降为5-8Mpa。本发明所提供的方法具有反应不受原料油酸价的限制,低碳醇和油脂之间、反应物与催化剂表面的接触机率高,反应速率大,工艺参数容易控制,可以连续性高效率地把油脂转化为脂肪酸低碳醇酯。
CN102250694A
一种固体酸和固体碱共同催化高酸值光皮树油生产生物柴油的方法,其步骤如下:1)常温下水溶液浸渍法分别制得固体酸和固体碱;2)300-800℃焙烧固体酸和固体碱催化剂3-5h;3)固体酸在上部,固体碱在下部;4)将管式反应器抽真空,并预热到设定的反应温度80-300℃;5)从反应器上部连续充入甲醇气体和泵入预热的光皮树油,催化剂连续催化反应1-20h。本发明方法的技术效果是:反应条件温和,催化剂表现出的活性高,反应过程连续化,不会腐蚀设备,后处理步骤简化,生物柴油产率可达98%,符合当今生物质能源工业绿色化的发展方向。
CN102250691A
生姜精油的制备工艺,涉及食品化学领域,其特征在于:选择半成品生姜粗油,将生姜粗油投入到精馏装置内,在真空环境下对精馏装置内的生姜粗油进行高温精馏,观察温度至明显上升后,停止精馏,然后静置,待冷却至室温时即可得到生姜精油。本发明工艺简单实用,提取时间短,提取的生姜精油香味纯正,色泽鲜亮,保存期限长,不易变味。
CN102250680A
本发明涉及一种油脂加工方法,包括下料、清选、剥壳、壳仁分离、榨油、滤油、浸出、脱胶、脱色、脱臭等步骤,其中在所述的下料、剥壳以及壳仁分离步骤中,先含纤尘空气进入一级除尘箱通过滤网过滤,同时一级粉尘箱内设置吸嘴吸附滤网以及含纤尘空气中的纤维,然后含尘空气进入二级粉尘箱通过蜂窝式滤尘器过滤,同时二级粉尘箱内设置吸嘴吸附蜂窝式滤尘器以及含尘空气中的粉尘。所述的脱色步骤中,进行脱色时,先将循环管道内的油脂输送到加热器进行加热运行一段时间,然后毛油通过加热器加热,经过预混后进入脱色塔进行脱色。采用本发明所述的方法,提高了粉尘的除尘率,改善了工作环境,并且使脱色前油温达到正常水平,保持连续生产。
CN102250679A
香菜籽油的制备工艺,涉及食用油脂加工技术领域,其特征在于:其工艺步骤如下,①、选用干净无杂质的香菜籽,将香菜籽投入到粉碎机中粉碎,再将得到的菜籽粉末用水进行喷淋,从而得到油水混合液;②、将步骤①中的油水混合液用24~26目的塞子进行粗滤,之后再用80~100目的塞子进行细滤;③、将步骤②中细滤后的溶液进行高速离心(6000r/min),然后静置分层除去水和杂质;④、将步骤③中所得的溶液进行减压过滤除去悬浮杂质,从而得到香菜籽油。本发明工艺简单实用,提取时间短,提取的的菜籽油香味纯正,色泽鲜亮,无沉淀,保存期限长,不易变味。
CN102250676A
本发明公开了一种高性能环境友好型半合成水溶性金属加工液,由有机酸、有机胺、缓蚀剂、合成润滑剂、表面活性剂、水、消泡剂组成。本发明采用有机酸、有机胺、特殊改性合成高分子化合物作为润滑剂并复配多种缓蚀剂、防腐剂和表面活性剂,产品具有优异的润滑性能和渗透性能,能大大提高表面光洁度和延长刀具使用寿命。产品具有优良的抗杂油性能和杀菌防腐性能,能明显延长产品的使用寿命。以及产品为稳定的半合成液,能提供较乳化液更加优异的冷却性和清洗性。同时产品绿色环保,为一种高性能的环境友好型半合成水溶性金属加工液。
CN102250672A
本发明公开了一种矿油型高温链条油及其制备方法,属于链条油生产领域。该高温链条油由以下重量配比的原料制备而成:釜底减压渣油的高压加氢矿物油、高温抗氧化剂、清净剂、分散剂、极压抗磨剂、防锈剂、消泡剂。与现有技术相比,本发明的矿油型高温链条油具有蒸发损失小,几乎无油烟,无积碳,润滑、抗磨性优良等特点。可广泛应用于300℃以下使用的高温链条润滑场合。
CN102250671A
本发明涉及一种宽温高极压复合锂润滑脂组合物,提供的复合锂基润滑脂组合物采用聚α-烯烃合成油、酯类油为基础油,二组份复合锂皂为稠化剂,并添加了抗氧剂、防腐防锈剂、极压抗磨添加剂制成。由于选用了合适的原料配比,使得该润滑脂具有优良的高低温性能,滴点大于260℃,低温转矩(-40℃)启动不高于0.98N.m,运转不高于0.50N.m,并且具有优良的极压抗磨性能,烧结负荷不低于3089N,梯姆肯0K值可达267N,抗磨性能(四球机法)不大于0.60mm。因此本发明的润滑脂可用于宽温度范围内高负荷设备的润滑。
CN102250658A
一种焦炉煤气和高炉煤气原料转化制液化天然气的方法。该工艺技术以焦炉煤气和高炉煤气为原料,经过原料常温常压干法脱硫、煤气压缩、煤气吸附净化、煤气等温-绝热串联式甲烷化、煤气吸附干燥与脱金属,冷冻液化分离等工艺过程,生产出纯度大于99%的高品质液化天然气。该工艺技术可将煤气中的硫、萘、焦油、苯、汞等有害杂质高效、简便、低成本地充分脱除,并将较低价值的H2、CO、CO2等组份全部转化为所需要的高价值CH4成分,因而具有:原料气质量要求低,液化天然气产品产量大、产品纯度高,生产能耗低,无环境污染,流程可靠,投资省,操作简单、经济效益好的特点。
CN102250657A
本发明公开了一种节能环保型车辆综合养护剂及其制备方法,养护剂包括以下重量百分比的成分:聚异丁烯酰胺基异辛酯20-60%;聚醚胺20-60%;1,1,1-三氯丙烷1-5%;二溴乙烷1-3%;有机稀土盐0.5-5%;航空煤油0-57%;有机锰盐0-4%;表面活性剂0.5-2%。本发明制备工艺简单,所得养护剂在汽油和柴油中均可使用,可节约燃油15-27%,降低尾气50%以上,并对车辆油箱、油路、喷嘴、气阀、燃烧室、三元催化系统具有养护和修复作用,使车辆动力增强怠速平稳,提速灵敏,加速有力,尾气排放大幅降低。
CN102250649A
本发明提出了一种具有焦油催化裂解结构的气化炉,以解决生物质气化炉普遍存在的焦油问题。该气化炉包括炉体,炉体包括进料口、灰门和燃气出口,燃气出口与一个具有多段管状结构的裂解器相通,裂解器设置有水蒸气入口和第二燃气出口,裂解器设置于炉体中并至少有一部分裸露于炉体内部。炉体内的含有雾化状态焦油的高温燃气从燃气出口出来后,经气灰分离器进入到裂解器中,此时燃气的温度大约为500~600℃,在裂解器中利用炉体提供的热量被二次加热到750℃以上,然后在催化剂的作用下与水蒸气反应,将燃气中的大部分焦油裂解为CO和H2等可燃气体,既减少炭黑的生成,又提高了气体的产量,因此使用更加方便,适用范围更广。
CN102250627A
本发明公开了一种活性炭制备中采用零排放式双筒旋转炭化炉的炭化系统,其包括燃烧装置、双筒旋转炭化炉、燃气-烟气回路结构;双筒旋转炭化炉包括内筒、外筒、加热装置、驱动装置;燃气-烟气回路结构将炭化炉之炭粉原料受热所产生的燃气送入燃烧装置进行燃烧,并将燃气所产生的烟气进一步用于加热炭粉原料,其包括位于所述炭化炉的多个开口及连接于所述炭化炉和所述燃烧装置之间的气体管道。由于设置了燃气-烟气回路结构,炭化过程中产生的可燃性气体从该回路结构进入燃烧装置中燃烧,燃烧产生的高温烟气从该回路结构中进入炭化炉,对炭化炉内的炭粉原料进行加热进而炭化;既节省了能源,又避免了大量可燃性气体排入大气中,减少了环境污染。
CN102250616A
本发明公开了一种双钙钛矿结构红色荧光粉、制备方法及应用,属荧光材料领域。该荧光粉的化学式可以表达为Ln2-xAMO6:xEu,并符合如下条件:Ln为La、Gd和Y中的任意一种、二种或三种组合,A为Li、Na和K中的任意一种、二种或三种组合,M为Sb、Nb和Ta中的任意一种、二种或三种组合;Eu为发光中心,掺杂位于Ln位,掺杂值x=0.01-1.0。本发明在绿光芯片(528-533nm)、兰光芯片(460-470nm)或近紫外光芯片(390-399nm)激发下,发射出为570-640nm之间的荧光,红色荧光介于600-620nm之间。可用于白光LED及相关显示、照明器件且其制备工艺简单,材料的化学性质稳定,发光性能优异,是理想的白光LED用荧光粉。
CN102250611A
本发明公开了一种硅酸盐绿色荧光粉及其制备方法,其化学组成为(A,B)2-xSiO4:xEu,其中0<x<2.0,A元素为Ca或Sr,B元素为Ba。利用常见的廉价化合物为原材料,采取三步合成该硅酸盐绿色荧光粉,其中前两步提供稳定的晶体结构,最后一步进行硅酸盐绿色荧光粉合成,这种制备方法,有效解决了Ba2+离子半径过大与Sr2+离子半径Ca2+离子半径和Eu2+离子半径不匹配,难于掺杂的难题。
CN102250607A
本发明涉及用于油井压裂施工中的压裂液返排剂,它由以下重量份数的物料组成:二氧化碳发生剂40~90,表面活性剂2~8,渗透剂3~6,硫酸盐4~15,氧化剂6~24,黏土稳定剂4~12,水80~200,本发明解决了目前压裂施工工艺中的难题,能够使压裂液高效地返排到井筒中,并带有清洗功能,满足各种施工环境的要求,有非常广阔的应用前景。
CN102250601A
本发明涉及一种油井复合解堵剂及其使用方法,它由A、B两种组分组成,所述A组分和B组分的比例为1∶5~8;所述A组分由以下重量份数的物料组成:二氧化氯母体20~50、抗热剂1~4、有机粘土稳定剂10~20、二氧化氯增效剂5~10、无机盐5~10;所述B组分由以下重量份数的物料组成:磷酸氢盐30~60、缓蚀剂2~6、铁离子络合剂1~5、破乳剂5~12、渗透剂4~12、水60~180;其使用方法为按配方量取A组分和B组分,注入水混匀后马上将混合液注入到油井中,本发明能够避免井上活化带来的施工麻烦和安全隐患,节省施工次数,使解堵效果成倍提高。
CN102250598A
本发明公开了一种可膨胀低密度水泥浆及其制备方法,可膨胀低密度水泥浆包括如下配比的组份:水泥60%—90%,复合减轻剂10%—40%,水固比为0.70—1.1的清水。可膨胀低密度水泥浆的制备方法包括a、一次干灰混配:将水泥和复合减轻剂按照配比要求进行均匀混合形成混配的干灰;b、施工二次浆体混配:在一次混配的干灰材料中加入工业用淡水,水固比为0.70—1.1,混合成均匀的水泥浆。本发明由于自身具有一定的可膨胀性,因而具备在漏失压差条件下的体积膨胀,通过体积的膨胀性,首先是降低了浆体的密度,其次是膨胀对井壁环空增加了流动摩阻,两种作用都能起到阻止漏失的效果,达到和实现阻止漏失的目的。
CN102250595A
用于活性泥页岩钻井的钻井液,应用于油田钻井。其各组份重量比为:膨润土2~6%、包被抑制剂0.2~0.5%、流型调节剂0.2~1.0%、抗高温聚合物降滤失剂0.2~0.5%、氯化钾4~7%、聚合醇1~3%、聚胺抑制剂0.5~1.0%、防泥包快钻剂0.5~1.0%、水45~85%。该钻井液抑制性能和润滑性能接近于油基钻井液,可解决强造浆活性泥岩钻井出现泥岩造浆严重、振动筛跑浆、钻井液黏切升高、流变性能恶化,防止活性泥页岩井壁失稳、钻屑分散、钻头泥包、泥岩黏附和聚结,提高活性泥页岩钻井速度。
CN102250588A
本发明公开了一种高性能相变导热材料及其制备方法,该相变导热材料主要由有机合成酯、环氧树脂,蜡和导热粉体组成,导热粉体选用不同种类的氧化粉体和金属粉体并按大、中、小三种粒径极配而成。其产品在室温下是固体、便于处理,可以将其作为干垫清洁而坚固地置于散热片或器件的表面。而当达到器件工作温度时(50~60℃)时,产品变软,从而使两个配合表面整合,同时不会因为材料软化而流出。具有优越的导热性能,在使用时可以按要求制成不同厚度的薄片,因而易于处理、可以取代凌乱的膏脂。制备方法简单安全。
CN102250579A
本发明公开了一种高效环保粘胶剂的制备方法。该方法具体如下:将质量分数40%的木质素通入反应容器中,依次加入糠醇5%,2-甲基氮丙啶2%、硅烷3%作为交联剂。调节pH为7.7-8.0,反应温度55-60℃。反应3-5小时后,加入2%的马来酸酐反应3小时,木质素的交联度达95%以上,形成的胶粘剂稳定性高、耐热、耐水性强。
CN102250572A
本发明公开了一种氧化葛根淀粉胶黏剂的制备方法,在脲醛胶黏剂生产过程中添加氧化葛根淀粉,促使脲醛胶黏剂改性,既可以有效降低脲醛胶黏剂中游离甲醛含量,又可大大增加胶黏剂的黏接强度。
CN102250566A
本发明公开了一种水性纸塑复合胶及其制备方法,复合胶包括丙烯酸丁酯30~50份,醋酸乙烯40~50份,丙烯酸3~10份,交联单体2~3份,还包括其它功能单体0~3份。本发明优点:安全无毒、不燃不爆,耐候性优良,复合牢度好,复合产品光洁度高,性能好。
CN102250564A
本发明公开了一种白乳胶的制作方法,该白乳胶包括如下原料及组分:聚醋酸乙烯酯40~50份,聚乙烯醇3~6份,邻苯二甲酸二丁酯3~5份,辛醇0.5~2份,过硫酸铵0.1~0.5份,水40~50份。将邻苯二甲酸二丁酯溶解到辛醇中,将聚醋酸乙烯酯溶解到66~69℃的聚乙烯醇溶液中,将上述两种溶液混合,再加入过硫酸铵,乳液聚合。用无毒、无臭、无腐蚀的聚醋酸乙烯酯取代有毒、有刺激的醋酸乙烯酯,白乳胶更安全,对人体更健康,是一种绿色环保的产品。
CN102250558A
提供新型压敏粘合带,其在制造过程(制造中)到制造结束从而产品完成(刚制造后)这段时间粘附力适度地弱。因此,制造时因压敏粘合剂层对辊等的粘附力强引起的剥离失败等得以充分抑制。因此可进行稳定产品供应。另外,即使在紧接着制造完后经过约半天,压敏粘合带还可容易地再卷绕。另一方面,压敏粘合带在从制造起经过预定时间后(如使用时),可对被粘物显示出足够强的粘附力。本发明的压敏粘合带包括至少三层,按指定顺序包括:基材层(A);第一压敏粘合剂层(B1);和第二压敏粘合剂层(B2);其中基材层(A)含有热塑性树脂;第一压敏粘合剂层(B1)以12wt%或更高的含量含有增粘剂;第二压敏粘合剂层(B2)以10wt%或更低的含量含有增粘剂;第二压敏粘合剂层(B2)厚度为10μm或更大。
CN102250553A
本发明是一种植膜式水釉,由蒸馏水(1)、日本99水蜡(2)、美光釉(3)、香精(4)组成,其特征在于植膜式水釉把蒸馏水(1)、日本99水蜡(2)、美光釉(3)、香精(4)按照3000∶53∶10∶1的比例在水温50°-70°时混合而成。植膜式水釉具有拔水性能好、去污力强、节约成本、抗氧化、耐酸碱、光亮持久、密封、抗划痕、环保无污染等优点,并能够填补车漆缝隙、提高车漆硬度和车漆的光亮色度,对车漆形成保护膜,提高车漆的硬度,使车漆的硬度提高到原来的8倍,车漆不易受到伤害,不易被划伤,达到集清洗、修复、保护、上光等功能于一体的效果。
CN102250551A
本发明公开了一种高性能球状单晶稀土抛光粉的制备方法,该方法包括以下步骤:1)沉淀合成超细单晶型前驱体产品:2)对步骤1)制得的前驱体产品焙烧:3)用水对步骤2)制得的结晶一次打浆水洗过筛4)微粉分级:将合格品选出,最后经过成品检验,成品包装,制得稀土抛光粉。本发明中本发明的目的在于提供一种高性能球状单晶稀土抛光粉的制备方法,提高产品产出率,对促进我国稀土抛光粉的生产应用具有重要意义。
CN102250550A
本发明公开了一种从中层脂液中提取松节油的方法,包括以下步骤:将中层脂液放入煮水锅,放入量高于煮水锅内蒸汽管的高度;向煮水锅内输送压力为8-9kg的高压蒸汽加热蒸煮,煮水锅内的温度不低于150℃;汽气状松节油与水蒸汽一起进入冷却器,冷却后经油水分离器分离回收松节油;排水,回收次等松脂。本发明工艺简单,容易操作,针对性强,专门为从中层脂液中提取松节油而设计,将被丢弃的中层脂液回收,松节油回收率高,采用纯物理方法,不添加任何化学试剂,绿色环保,既节约资源,降低企业成本,又不污染环境,具有很好的社会效益和经济效益。
CN102250539A
本发明涉及涂料技术领域,尤其涉及一种双组份低VOC油性聚氨酯面漆及其制备方法;本发明包括甲组分、乙组分和稀释剂,所述甲组分与乙组分的重量份数比为2∶1;其中,所述甲组分包括高固体分多元醇树脂、酯类溶剂、分散剂、消光粉、消泡剂、流平剂和防沉剂;本发明通过对甲组分中多元醇树脂和乙组分中多异氰酸酯的不同分子量分别进行筛选,截取最佳分子量,保证在酯类溶剂中的溶解性;同时用其他助剂对分子结构作枝接改良,提升两组分的混容性;使得本发明不仅保持了传统聚氨酯漆所具有的施工性好、耐水性好、硬度高等特点,而且其挥发性有机化合物含量大大降低,甚至低于450g/L。
CN102250538A
本发明涉及一种常温固化耐磨涂料及其制备方法。该常温固化耐磨涂料由甲组分和乙组分组成,甲组分与乙组分的重量比为(7~12):1,其中甲组分由氟化石墨、碳化硅微粉、FEVE氟碳树脂、第一溶剂、分散剂、偶联剂、及触变剂组成;乙组分由固化剂和第二溶剂组成。该常温固化耐磨涂料可采用常规的刷涂、浸涂或喷涂工艺涂覆、不需要消耗大量的能量,在不能承受高温的表面可以使用。而且,结合碳化硅高硬度,耐磨性好以及氟化石墨优异的润滑性能,该常温固化耐磨涂料具有较高硬度、耐磨性好的特点。此外,该常温固化耐磨涂料的耐热性能较好,可常温固化亦可加热加速固化。
CN102250529A
本发明涉及一种粉末涂料的技术领域,尤其是一种超低温固化环氧粉末涂料及其制备方法。该粉末涂料的配方按重量百分比如下:双酚A环氧47%~65%、有机脲类固化剂3%~6%、安息香0.2%~0.5%、金红石钛白粉8.8%~19.5%和沉淀硫酸钡20%~30%。这种超低温固化环氧粉末涂料及其制备方法应用塑料制品、纸张、纸板及木材等热敏基材的表面涂膜,具有优异的机械性能,同时具有快速固化的特点,降低了生产成本,节约了能源,易于推广应用。
CN102250526A
本发明公开了一种铝银粉粉末涂料及其制备方法。铝银粉粉末涂料按重量百分比主要由如下组分组成:E-12环氧树脂:25-35%;聚酯树脂:25-35%;沉淀硫酸钡和钛白粉:21-41%;铝银粉:1-3%;流平剂:1-1.2%;增光剂:1.2-1.5%;蜡粉:0.2-0.8%;安息香:0.5-0.6%;抗氧剂:0.5-1%。该铝银粉粉末涂料可以改善流平,增加耐磨、抗划伤的性能;同时环保性能良好。本发明还公开了该铝银粉粉末涂料的制备方法,采用此方法制备的金属颜料能粘结在基体树脂粉末的表面上,使得生产出来的产品抗冲击强度高,耐腐蚀,环境适应力强;并且固化时间短,节约了成本。
CN102250521A
一种烟用增香涂料及制备方法,是将制丝工艺中的加香后筛分过程中产生的卷烟烟丝粉末分散到聚乙烯醇和水的混合液中研磨制得;卷烟烟丝粉末的添加量占到涂料总重量的20~40%。本发明的产品是一种能够在现有的低焦油、低危害卷烟的成形纸上中涂覆补充卷烟的香气的涂料。
CN102250508A
本发明公开了一种紫外光固化可移印油墨,包括重量百分比如下的组分:改性丙烯酸UV树脂15-40;聚酯UV树脂5-30;颜料5-30;酯类助剂0.5-10;硅酮助剂0.1-5;光引发剂1-10;特殊单体1-10。本发明所提供的紫外光固化可移印油墨,可使印刷过程清洁环保、能耗低,适合连续生产,并且UV固化后产品性能优异,在光泽、耐磨、硬度、耐溶剂性、美观等方面具有优良品质;本发明同时还解决了目前大多数紫外光固化油墨不适用于移印的缺陷,具有优异的可移印性,可以应用在工业生产中在对精小部件及不规则特定部位表面印刷和装饰上。
CN102250500A
一种无机粘结剂在制备发光二极管的封装工艺中的应用。涉及发光二极管的封装工艺,提供一种耐高温、对发光性能影响小的无机粘结剂及其在制备发光二极管的封装工艺中的应用。所述无机粘结剂为Na2O·mSiO2,m可为3.0~3.3。所述一种无机粘结剂封装发光二极管的方法包括以下步骤:将无机粘结剂添加到荧光粉,即得荧光粉浆料;将荧光粉浆料涂覆于发光二极管芯片表面,然后进行热处理,即可将荧光粉粘结到发光二极管芯片表面。工艺粘结效果好,对发光亮度影响很小,并可在高温下长期稳定使用,克服了传统有机粘结剂在高温下易老化易分解的缺点。
CN102250494A
本发明属于粉体制备技术领域,特别涉及一种三聚氰胺甲醛树脂包覆三氧化锑超细粉体及其制备方法。所述的三氧化锑超细粉体外包覆有三氯氰胺甲醛树脂层,树脂层的厚度为1-300nm。本发明简单易行,能耗低,无污染,产率高,容易实现规模化生产。三聚氰胺甲醛树脂包覆三氧化锑超细粉体含有锑、氮、磷阻燃元素,是一种高效无机/有机复合阻燃剂。
CN102250491A
本发明公开了一类结构新颖的双偶氮活性染料,结构如通式(I)所示:式中各基团定义见说明书。该类染料在棉、麻等纤维素纤维上染色后,呈现鲜艳的红色、紫色、蓝色等不同颜色,有较好的上色率、固色率和耐洗、耐汗等湿处理坚牢度及耐日晒牢度,也可用于纤维素纤维的直接印花。
CN102250490A
本发明涉及一种玉米皮黄色素的提取方法。以玉米皮为原料,经提取、过滤、浓缩、干燥得玉米皮黄色素。本发明方法提取得到的玉米皮黄色素具有促进人体生长发育,保护视觉,保护上皮组织,提高免疫力,延长寿命等功能,因此,玉米皮黄素既是一种着色剂,又是一种保健品。本发明方法工艺简单,原材料成本低,充分利用资源,环保无污染。
CN102250488A
本发明公开一种提高辣椒红色素产品质量的方法,包括以下步骤:首先选取辣椒红树脂作为初始原料,将其置于混合器中,并向混合器中加水,辣椒红树脂与水的重量比为1∶0.05~0.2,然后在40~50℃下,以100~250rpm的转速搅拌混合0.5~6小时,得到混合液;再将混合液冷却至30~40℃,用离心机进行离心分离,收集澄清液;最后将澄清液进行脱辣、脱残处理,得到辣椒红色素成品。本发明制得的辣椒红色素成品流动性好,长时间放置不出现沉淀分层,离心沉淀物含量在2%以内,丙酮不溶物磷脂含量降到1%以下。
CN102250485A
本发明涉及一种酸-碱性浴染色的黄色分散染料,其结构通式如下:式中:R1为CH3、OCH3、OC2H5或NHCOCH3,R2为CH3或NHCOR3,R3为H、CH3或C2H5。本发明染料用于涤纶及其混纺织物的染色和印花,尤其适用于高温高压染色。在弱酸至强碱浴(PH=4.0-14)中,能染得相同的色光和深度,重现性好,并具有优异的升华和水洗牢度。
CN102250482A
本发明涉及一种改进的木塑复合材料及其制备方法。本发明改进的木塑复合材料是由热塑性塑料、植物纤维粉、蛭石粉及界面改性剂组成,各组分用量按质量份计如下:热塑性塑料30~80份,植物纤维粉30~70份,蛭石粉5~30份,界面改性剂2~10份;所述蛭石粉为未经过膨胀的天然蛭石粉,细度为100~500目;所述热塑性塑料为新热塑性塑料或废旧热塑性塑料。将上述各组分经过预混、塑化和造粒制得改进的木塑复合材料。蛭石粉不仅具有通用填料的作用,还可明显提高木塑复合材料的韧性、强度和刚性,使得木塑复合材料应用范围扩大。产品成本低且符合环保要求。
CN102250473A
一种改性电缆涂层复合材料及其制备方法,该复合材料由以下重量份数的原料制成:聚二甲基硅氧烷50-70份、硫酸钙10-30份、偶联剂乙烯基三乙氧基硅烷10-30份。其制备方法是,将偶联剂乙烯基三乙氧基硅烷溶于无水乙醇抽滤4-6次直至杂质除去;然后将偶联剂乙烯基三乙氧基硅烷和硫酸钙,加入无水乙醇中中,并搅拌25-35分钟,超声8-12分钟,再搅拌25-35分钟;再用无水乙醇抽滤、清洗4-6次,干燥得到干燥的改性无水硫酸钙;将聚二甲基硅氧烷、改性无水硫酸钙加入高速搅拌器中,于常温下搅拌25-35min;将所得混合物固化,即得。本发明之改性电缆涂层复合材料,强度高,耐腐蚀性好,阻燃性好。
CN102250466A
描述了用于制造具有高强度、高长期反射率和低起泡倾向的LED外壳或外壳元件的基于半结晶聚酰胺的聚酰胺模塑材料。所提出的聚酰胺模塑材料由以下组分组成:(A)40至80重量%的至少一种半芳族聚酰胺,所述半芳族聚酰胺基于至少70摩尔%的芳族二羧酸和至少70摩尔%的具有4至18个碳原子的脂肪族二胺并具有270℃至340℃的熔融温度(Tm);(B)10至30重量%的二氧化钛粒子;(C)5至20重量%的玻璃纤维;(D)5至30重量%的碳酸钙。组分(A)至(D)的重量百分比加在一起为100%,条件是组分(B)、(C)和(D)满足下列条件:(B)+(C)+(D)=20至60重量%;(C)/(D)的重量比为0.25至1.5,其中该聚酰胺模塑材料除组分(A)至(D)之外还可任选包含常用添加剂(E),其量为除组分(A)至(D)的和之外的量。
CN102250465A
本发明公开了一种增韧尼龙复合物,尼龙复合物由质量百分比为68.1%~89.2%的尼龙6或尼龙66、质量百分比为5%~15%的接枝乙烯-辛烯共聚物、质量百分比为0.3%~1%的尼龙扩链剂、质量百分比为5%~15%的接枝聚乙烯、质量百分比为0.1%~0.3%的抗氧剂和质量百分比为0.4%~0.6%的润滑剂组成。本发明配方的关键是接枝乙烯-辛烯共聚物和接枝聚乙烯的接枝率,接枝率的高低是影响弹性体与聚酰胺基体结合的重要因素;接枝率高则接枝物和聚酰胺的基体结合好,拉伸强度和断裂伸长率及冲击性能有大幅度的提高。
CN102250459A
一种聚碳酸酯合金组合物、薄膜及其制备方法,其组分包括聚碳酸酯、聚醚酰亚胺,其特征在于其组分还包括磷氮系阻燃剂;其组分重量份以聚碳酸酯的总重量为基准,每100重量份聚碳酸酯中含有5~35重量份的聚醚酰亚胺,以及含有3~20重量份的磷氮系阻燃剂。其制备方法中的双螺杆挤出机包括依次相邻排布的第1至第9温控区:290℃~310℃,模头的温度为310℃;在输送料段的末端和计量段分别设有与真空泵相连接的抽真空口。薄膜是由聚碳酸酯合金组合物颗粒用压片机压成膜片。本发明的组合物、薄膜物理机械性能良好,阻燃性能和耐热性能极其优异,可以通过模塑、挤出和压延成型。本发明的组合物尤其适合制作高耐热性、高阻燃性的薄膜。
CN102250450A
本发明公开一种高灼热丝引燃温度的阻燃聚酯及其制备方法。所述高灼热丝引燃温度的阻燃聚酯由如下按重量份数计算的组分组成:聚酯树脂100份;溴系阻燃剂15~50份;协效阻燃剂5~20份;增韧剂0~20份;成碳剂0~80份;热氧阻隔剂5~40份;纤维状增强剂0~120份;加工助剂0~10份;所述高灼热丝引燃温度的阻燃聚酯材料的制备方法为将聚酯树脂干燥处理后与其他组分经过混合后得到预混物,然后将预混物喂入到双螺杆挤出机中,进行熔融塑化、捏合混炼、挤出、拉条、冷却、切粒、干燥,最后包装。所述高灼热丝引燃温度的阻燃聚酯成本低廉,具有高的灼热丝引燃温度,同时还具有与普通阻燃聚酯相近的机械强度,应用广泛。
CN102250446A
本发明属于高性能聚合物领域,涉及一种高尺寸稳定性耐磨擦聚醚醚酮复合材料及其制备方法。复合材料中各组分和按100wt%计算,含60~90wt%的聚醚醚酮树脂,0.05~0.12wt%的耐高温偶联剂,5~20wt%的硅灰石和0~30wt%的玻璃纤维。其是在N2保护下,将耐高温偶联剂溶于有机溶剂中,然后加入硅灰石,搅拌,加热至回流温度,加入水后继续加热回流1~4小时,抽滤后得到改性硅灰石;将改性石灰石洗涤、烘干后与聚醚醚酮粉末混合,经双螺杆挤出机挤出、造粒,得到聚醚醚酮复合材料。本发明制备的复合材料具有很小的线膨胀系数和成型收缩率,同时具有自润滑性和较高的力学性能,在制备轴承、齿轮、阀片等方面得到应用。
CN102250439A
本发明涉及CNT组合物、CNT层结构体及其制法、液晶显示装置及其制法。所述CNT组合物包含CNT、至少一种分散介质和含有反应性官能团的分散剂。所述CNT层结构体包括基底和设置于所述基底上的CNT层,该CNT层包括以网络形状排列的CNT和吸附到所述CNT并且与所述基底化学键合的有机材料。所述液晶显示装置包括所述CNT层结构体。所述制造CNT层结构体的方法使用所述CNT组合物。所述制造液晶显示装置的方法包括通过使用所述制造CNT层结构体的方法在钝化层上形成像素电极。
CN102250438A
本发明公开了一种氯化聚氯乙烯改性塑料的制备方法,按照质量份数计,将2~3份的硅烷偶联剂和100份的纳米蒙脱土混合处理;将1~2份的润滑剂、3~5份的复合稳定剂和100份的氯化聚氯乙烯混合;将处理好的纳米蒙脱土与氯化聚氯乙烯混合,然后将已经混合均匀的混合物在双螺杆挤出机中进行熔融挤出插层,经拉条、冷却、切粒得到氯化聚氯乙烯/蒙脱土纳米复合材料;将100份的氯化聚氯乙烯/蒙脱土纳米复合材料与7~8份的PVC和2~3份的ACR加工助剂在双螺杆挤出机中进行加工性能共混改性,再将共混改性后的共混物经水冷、牵引得到最终的氯化聚氯乙烯改性塑料。本技术方案改善氯化聚氯乙烯成型加工性,降低熔体粘度,保持高强度和高耐热性。
CN102250435A
本发明公开了一种PVC电缆护套料及其制备方法,其包括PVC树脂100份、增塑剂30~50份、复合稳定剂3~7份、活性碳酸钙20~40份、高岭土5~15份、氢氧化铝5~15份、三氧化二锑3~6份、硼酸锌3~5份、芳香剂0.5~1.5份,本发明通过氢氧化铝、三氧化二锑、硼酸锌的优化配合,可使成炭量增加近50%。明火燃烧时生烟量降低幅度30~50%,LOI提高到33。以及通过选用合适的增塑剂,该材料同时具备优良的耐低温/高温性能,使用温度为-30℃~90℃,并且材料中添加了薄荷香精油芳香剂,使得制品具有芳香气味,起到消除恶心、紧张和紧张性头痛和祛除蚊虫作用。
CN102250434A
本发明所设计的一种聚氯乙烯稳定剂,系含磷多元酸钙/锌有机盐,它的化学名称为:脂肪醇酯基亚磷酸季戊四醇二-二元酸钙/锌。产品的化学分子结构式为:式中:n——可为2、4、6、8;n。——可为2、6、10、14、16;化学分子通式为:Zn/Ca(O2C(CH2)nCO2)2C(CH2)4O2POCH2(CH2)n。-CH3聚氯乙烯稳定剂的合成工艺:第一步,亚磷酸三乙酯与季戊四醇,反应得化合物(I),第二步,在化合物(I)中加入脂肪醇反应,得到化合物(II),第三步,在化合物(II)中加入多元酸,反应得化合物(III),第四步,化合物(III)与锌化合物或钙化合物或两者的混合物的溶液反应,即得到脂肪醇酯基亚磷酸季戊四醇二-二元酸钙/锌。
CN102250427A
本发明公开了一种高强度高柔性阻燃电缆护套橡皮及其制备方法,该护套橡皮包括:氯磺化聚乙烯100份、增塑剂15~25份、复合稳定剂3~7份、热裂法炭黑40~60份、活性碳酸钙15~25份、三氧化二锑3~6份、凡士林2~4份、防老剂1.5~4.5份、氧化镁8~10份、环氧树脂10~15份。本发明通过氯磺化聚乙烯等各组分的优化配合,可使材料具备高强度、高柔性、阻燃等特点,并且同时兼备耐油、耐热、耐燃、耐候、耐臭氧、耐酸碱、耐化学试剂等优点。
CN102250423A
本发明涉及一种发泡用聚丙烯组合物,其以聚丙烯组分作为基体材料,由受阻酚类抗氧剂和亚磷酸酯类抗氧剂组成抗氧剂体系,滑石粉或碳酸钙作为成核剂,单甘酯作为活性剂。本发明的组合物具有制备工艺简单稳定、加工性能良好等特点,组合物的挤出高倍率发泡制品密度在18~100kg/m3可控,最大发泡倍率达到50倍,并具有闭孔结构、泡孔尺寸细小均匀等特点。聚丙烯高倍率发泡制品具有优良的综合力学性能、吸能缓冲效果好、环保易回收等特点,可以用于汽车、高档电子包装、建筑等领域,达到节能、环保等效果。
CN102250416A
本发明公开了一种可发热的电磁屏蔽复合材料,其是由以下质量份的原料组成:40-70份的塑料基体、10-40份的超细铁氧体、10-30份的复合炭黑、5-10份的相容剂、0.5-1份的润滑剂、0.5-1份的抗氧剂。本发明制备的电磁屏蔽复合材料的性能具有良好的流动性能和力学性能、电磁屏蔽效率较高、60V电压下表面温度为60℃,发热量可控,发热较快,电磁屏蔽效率高。
CN102250414A
本发明公开了一种具有导电和电磁屏蔽功能的塑料基复合材料,其是由以下质量份的原料组成:75-90份的塑料基体、1-20份的表面改性的高效导电剂、1-5份的相容剂、0.5-1份的抗氧剂。本发明的产品,具有良好的导电性能、电磁屏蔽性能和力学性能,可以广泛用于电子消费品、远程监控/通讯、军事、野外/室内供电领域。
CN102250407A
本发明公开一种鞋底材料配方,其制得的鞋底可一体成型,节省成本,不含重金属,轻质透气,其由下述重量百分比的物质组成:1、EVA 11.6-52.4%;2、POE 7-13%;3、三元乙丙 1.4-2.6%;4、标胶 12.6-23.4%;5、顺丁橡胶 12.6-23.4%;6、丁苯 3.5-6.5%;7、滑石粉 2.8-5.2%;8、白碳黑 2.1-3.9%;9、硬脂酸 2.1-3.9%;10、改质剂 0.7-1.3%;11、氧化锌 1.05-1.95%;12、交联剂 1.4-2.6%;13、硫磺 0.35-0.65%。
CN102250406A
本发明属于聚乙烯材料技术领域,具体涉及一种具有优良的抗张强度和断裂伸长率的阻燃聚乙烯材料及其制备方法,其特征为包含以下质量份:高密度聚乙烯(HDPE)20-40份;乙烯-醋酸乙烯醋共聚物(EVA)50-100份;氢氧化镁40-70份;表面活性剂5-15份;红磷8-20份;硅烷交联剂5-20份;润滑剂1-5份;抗氧剂1-3份。具体制备方法为;将高密度聚乙烯、乙烯-醋酸乙烯醋共聚物与Mg(OH)2、红磷、表面活性剂混合的同时,加入硅烷交联剂,充分混合。在共混料中加入润滑剂、抗氧剂以及分散剂等,在120℃~250℃进入挤出机挤出造粒,干燥获得。本发明制备的聚乙烯材料具有良好阻燃性能的同时,具备优良的抗张强度和断裂伸长率。
CN102250399A
本发明公开了一种聚烯烃色母粒及其制备方法。本发明的聚烯烃色母粒,由如下组分和重量百分数组成:载体20~70%、色粉0.01~70%、分散剂0~40%、发泡剂0.1~10%、交联剂0~10%、热稳定剂0~2%、填料0~40%。将上述各组分按比例配料,混合,采用双螺杆挤出机或密炼机进行熔融共混,然后进行造粒、干燥制得本发明的色母粒,根据不同的切粒方式,色母粒的形状可为柱状、珠状、方片状或圆片状。本发明提供的聚烯烃色母粒应用于聚烯烃挤出、纺丝、注塑制品的着色时,具有优良的分散性能和颜色稳定性。
CN102250397A
一种氯化聚乙烯橡胶配方,涉及化工配方技术领域,其特征在于:由天然橡胶、丁苯橡胶、氯化聚乙烯及无味再生橡胶组成,其各组分的重量百分比为,天然橡胶20-35%,丁苯橡胶15-30%,氯化聚乙烯5-15%,无味再生橡胶30-40%。本发明的有益效果:本发明既增加了产品的光洁度又提高了产品耐热氧老化、耐臭氧老化、耐酸碱及耐油性能,克服了弹性差,变形大的缺点,并且大大节约了产品成本,无毒无味新型环保。
CN102250396A
本发明涉及一种高温蒸汽法专用再生胶工艺方法,其特征在于:将粒度为20--40目的废旧硫化胶粉,置于高压反应釜中,同时加入软化剂、活化剂、增黏剂、除味剂、膨胀剂,之后先通入压力为0.8Mpa的水蒸汽;再加入一定数量的水,加压后罐内温度为260--280℃,保温20-40min;所述软化剂为煤焦油,其重量百分比15--25%;所述活化剂为活化剂450,其重量百分比0.3--0.6%;所述增黏剂为松香,其重量百分比3--5%;所述膨胀剂为双戊烯,其重量百分比2--6%;所述除味剂重量百分比0.3--0.6%;余量为废旧硫化胶粉。本发明方法,脱硫温度易控,再生橡胶性能优越。
CN102250393A
一种增强导热的汽车载重胎胎肩用胶属于橡胶产品技术领域。现有纯炭黑填充的胎肩用胶存在动态条件下生热高,导热率低、易发生高温破坏的问题。本发明的增强导热的汽车载重胎胎肩用胶的组成及其重量份数配比为生胶100份、203树脂0.5-2份、炭黑10-60份、纳米氧化铝5-100份、硅烷偶联剂0.5-10份、防老剂1-3份、硬脂酸1-5份、氧化锌3-5份、促进剂1-5份、交联剂1-10份、软化剂2-15份、防焦剂0.1-0.8份。本发明所制的汽车载重胎胎肩用橡胶复合材料具有高增强、低生热、高导热的优良特性。
CN102250390A
本发明涉及一种海藻酸盐水凝胶微载体及其制备方法。其分子结构式如下:其制备过程:用悬浮交联法,在水溶性碳二亚胺的活化作用下海藻酸钠中的羧基与胱胺中的氨基发生酰胺化反应,形成化学交联海藻酸盐水凝胶微载体,经冷冻干燥后得到多孔结构微载体,其上附着壳聚糖、肝素、碱性成纤维细胞生长因子、纤连蛋白等组分。本发明的海藻酸盐水凝胶微载体制备方法简单、原料来源丰富,具有良好的体外降解性和细胞相容性;用于间充质干细胞的体外扩增,可避免胰酶消化过程对细胞造成的伤害,同时提高细胞产量。
CN102250383A
本发明涉及一种含苯并噁嗪的无卤阻燃剂及含无卤阻燃剂的聚合物材料。可同时添加少量金属氧化物或氢氧化物作为阻燃协效剂。红磷燃烧生成的氧化磷、磷酸、偏磷酸、聚磷酸等与苯并噁嗪树脂固化生成的大量酚羟基反应脱水形成无机-有机杂化阻隔层,该阻隔层对基体聚合物润湿性好,阻隔性提升;同时,有机部分对有机烟尘气具有吸收作用,从而使阻燃效率大大提高。少量的金属氧化物或氢氧化物可增强阻隔层的稳定性,进一步提高阻燃效果。该组合物用于聚合物和基于聚合物的组合物及其制品的阻燃,阻燃效果好。本发明的无卤阻燃体系具有成本低、应用范围广、阻燃性好的特点。
CN102250378A
本发明涉及一种细菌纤维素/聚合物复合膜及其制备方法,一种细菌纤维素/聚合物复合膜,是由细菌纤维素纤维在聚合物多孔材料上原位复合而成。本发明的方法包括以下步骤:(1)将菌种活化,最终接入液体培养基中培养,将多孔聚合物膜表面在液体培养基中浸润并暴露在空气中;(2)每隔2~3天重复操作,直到形成了复合膜;(3)将复合膜后处理呈中性,即得到细菌纤维素/聚合物复合凝胶膜;(4)将步骤(3)所得干燥至恒重,得到细菌纤维素/聚合物复合干膜。本发明解决了单一的细菌纤维素膜力学强度低的问题。利用纤维素大分子上的羟基产生氢键结合,提高了细菌纤维素/聚合物复合凝胶膜及复合干膜的强度、耐用性和吸水性。
CN102250377A
本发明揭示了一种宽光谱广角抗反射高分子纳米仿生膜及其制备方法。该高分子膜的构筑单元为三维渐变纳米突起阵列和/或孔道阵列结构,该三维渐变纳米突起阵列和/或孔道结构是分别由复数个尺寸均匀,中轴线与基面垂直,轮廓连续或非连续变化,尺寸从上至下逐渐变大或变小,且呈有序二维排列组合的纳米突起、孔道组成;其折射率从基底折射率到空气折射率渐变。该制备方法的特点在于,基于三维渐变体阵列结构的模板在高分子基材表面直接压印成形。本发明的高分子膜具有优越宽光谱广角抗反射性能,在平板显示器件、光电器件、光学元件、太阳能电池等领域具有广阔应用前景,且其制备工艺简单易操作效率高、适用范围广、成本低,具有工业化生产潜力。
CN102250369A
本发明提供一种能够抑制膜中含有异物的纤维素酰化物膜的制造方法。所述纤维素酰化物膜的制造方法具有以下工序:将纤维素酰化物溶解到溶剂中,将具有重复单元的酯结构的化合物添加到上述溶剂中,从而准备纤维素酰化物溶液的工序;将上述纤维素酰化物溶液流延到支撑体上以形成流延膜,边干燥边以膜的形式从上述支撑体上剥离上述流延膜的工序;边干燥边输送上述膜的工序。纤维素酰化物溶液中的来自化合物的酸的量为0.03~1.0μmol/g,由纤维素酰化物带入的铁的量为0.01~0.1μmol/g。
CN102250367A
本发明涉及源自带有磺酰氯基团的可溶性全氟环丁烷聚合物的聚电解质膜,尤其涉及生成离聚物膜的方法,包括第一聚合物在氯磺酸中反应形成第一沉淀物的步骤。所述第一沉淀物包括聚合物,所述聚合物包含具有至少一个连接其上的-SO2Cl结构部分的聚合物单元,并且包括将所述第一沉淀物溶解在极性质子惰性溶剂中以形成第一溶液的步骤。聚合物膜而后由第一溶液形成,使得所述膜包含具有至少一个-SO2Cl的聚合物单元。包含具有至少一个-SO2Cl的聚合物单元的聚合物而后与亲核化合物反应形成所述聚合物膜。
CN102250365A
本发明涉及pH敏感的还原响应性纳米凝胶,其有效组成为二硫键交联的海藻酸钠衍生物,其制备方法为:取海藻酸钠的水溶液,按照其糖单元与高碘酸盐的摩尔比为1:(0.01~10)向其中加入高碘酸盐,避光反应得到双醛海藻酸钠;取双醛海藻酸钠的水溶液与4-巯基苯胺的乙醇溶液,按照双醛海藻酸钠的醛基与4-巯基苯胺的胺基的摩尔比为1:(0.01~10),于0~25℃避光搅拌混匀后加入硼氢化钠,获得巯基化海藻酸钠;巯基化海藻酸钠在水溶液中自组装并经溶液中的氧气氧化,得到所述纳米凝胶。本发明制得的纳米凝胶具有稳定性、pH敏感性和还原响应性,在生物医学置入物、生物纳米技术和药物传递系统等领域有潜在的应用价值。
CN102250343A
采用负载型碱金属氟化物催化合成聚天冬氨酸酯的方法,该方法以二元羧酸酯与伯胺的Michael加成反应为基础,以负载型碱金属氟化物为催化剂,使伯胺的转化率在较低温度下、较短时间内达到95%以上,然后采用叔碳酸缩水甘油酯将剩余伯胺反应,得到伯胺转化率为100%的聚天冬氨酸酯产品。通过本发明方法制备聚天冬氨酸酯,大大缩短了生产周期,可有效地解决现有技术生产效率低、生产成本高等问题,同时避免了反应温度过高引起的产品颜色加深现象。本发明的方法简便可行,有利于实现大规模生产。
CN102250341A
本发明公开了一种麻疯树油制备弹性体聚醚多元醇的方法,将麻疯树羟基化,然后和环氧化物反应,合成羟值:18-120mgKOH/g的弹性体聚醚多元醇。本发明所用起始剂是改性麻疯树油,麻疯树油属于非食用油,目前主要用于生物柴油,本发明中使用部分麻疯树油取代石油衍生物,在软泡聚醚的占有量为20-35%,大大减少了石油衍生物的使用,为可再生资源,可以减少对石油资源的依赖。本发明所制备的聚合物多元醇主要适合软质聚氨酯泡沫,被称为含植物油聚氨酯泡沫塑料,主要用于聚氨酯软质泡沫中。
CN102250334A
一种大豆油基软泡聚醚多元醇的合成方法,以大豆油、小分子醇或者胺类化合物为原料,在催化剂A和一定温度的作用下先形成合格的改性大豆油,再加入一定量的催化剂B、环氧丙烷(PO)/环氧乙烷(EO)的混合物,通过与磷酸或焦磷酸发生中和反应后,经脱水、精制,最终制成大豆油基软泡聚醚多元醇。通过这种方法制得的生物基聚醚多元醇与以往聚醚多元醇相比,具有原料购买方便,可再生,减少环氧丙烷(PO)和环氧乙烷(EO)的用量,降低生产成本的特点,能够更好的满足环保的要求,主要用途为聚氨酯软泡中。
CN102250333A
本发明公开了一种麻疯树油制备软泡聚醚多元醇的方法,将麻疯树羟基化,然后和环氧化物反应。合成羟值:52-60mgKOH/g的软泡聚醚多元醇。本发明采用麻疯树油为原料通过改性得到生物基聚醚多元醇,这种生物基聚醚多元醇与以往聚醚多元醇比,具有原料购买方便,可再生,减少环氧丙烷和环氧乙烷的用量,降低成本的特点,能够更好地满足环保要求。本发明所制备的聚合物多元醇主要适合软质聚氨酯泡沫,被称为含植物油聚氨酯泡沫塑料,主要用于聚氨酯软质泡沫中。
CN102250326A
本发明公开了一种以PTA残渣为原料来制造PBT的工艺,其包括以下步骤:首先处理含有PTA的残渣,然后加入甲醇和催化剂进行二次酯化反应,经过分离、减压精馏得到成品DMT,再加入1,4丁二醇和催化剂使之醇解反应、聚合反应,最后在充入氮气下进行造粒、冷却、分筛,完成产品;本发明工艺成本低,附加值高,酯化率高,对于设备要求降低且基本无腐蚀,实现废物再生利用,并使其废物最大资源化,减少精制PTA资源消耗,同时解决企业环保问题,使得企业可持续发展,具有竞争优势。
CN102250324A
本发明属于碳材料与导电聚合物复合材料领域,涉及聚(3,4-二氧乙基)噻吩(PEDOT)包覆碳纳米管纤维的复合材料的制备方法。本发明是通过在有机溶剂、表面活性剂、水三相体系中,加入氧化剂溶液、碳纳米管分散液和(3,4-二氧乙基)噻吩(EDOT)单体,通过原位化学聚合法得到的。本发明的方法简单、易行、可控且利于大规模合成。本发明所得的复合材料在具有高电导率的同时又具有较高的比表面积,因此有望在储能器件(包括超级电容器、锂离子电池等)、传感器等领域具有很好应用前景。
CN102250318A
本发明公开了一种全松香基环氧树脂组合物,由100重量份的松香基环氧树脂基材、30~80重量份的松香基固化剂和1~12重量份的催化剂组成,全松香基环氧树脂组合物经固化后,可得到全松香基环氧树脂固化物,具有高强度、高模量和高玻璃化转变温度等特点,特别适用于制备生物基复合材料基体树脂和户外电工绝缘材料。本发明还公开了一种全松香基环氧树脂固化物的制备方法,其制备工艺简单、可操作性强、过程可控性好,易于工业化实施。
CN102250316A
本发明公开了一种新型结构环氧树脂稀释剂及其合成,属于高分子化合物领域。其结构式为其制备方法为:将含有饱和脂肪族六元环的二元醇熔融后控制温度40~70℃,加入三氟化硼络乙醚,滴加环氧氯丙烷,三氟化硼络乙醚为醇物质量的1%~5%,环氧氯丙烷为醇物质量的2~5倍;将反应体系抽真空至压力小于0.015MPa,调整温度至70~100℃,氢氧化钠用量为醇物质量的2.0~2.6倍。滴碱结束后停止加热待体系自然冷却后,将产物经过减压抽滤,洗涤,减压蒸馏后得到产品。本发明环氧值高,颜色淡。其操作过程污染小,收率高,并且固化物具有良好的韧性和很高的断裂伸长率。
CN102250310A
本发明公开了一种聚氨酯树脂组合物及其制备方法和用途,聚氨酯树脂组合物包括A、B两组份,按质量份计包括以下组成:A组份:端羟基聚丁二烯或氢化端羟基聚丁二烯100份,增塑剂10~60份,异氰酸酯15~30份;B组份:有机胺固化剂7~20份、光稳定剂0~5份、流平剂0~2份、消泡剂0.1~0.5份;A、B组份的质量比为100∶6~10。所得聚氨酯材料具有低的收缩率,同时具有较好的机械性能和工艺性能,可用于高速铁路无砟轨道凸形挡台与轨道板半圆缺口间填充。
CN102250305A
本发明涉及一种疏水溶胀聚氨酯泡沫及其制备方法和应用,属高分子材料领域。本发明利用硅橡胶高疏水性及在有机物和石油产品中好的溶胀性,把硅氧烷链引入到不饱和端羟基聚丁二烯(不饱和端羟基聚异戊二烯),通过和异氰酸酯反应制备高疏水溶胀聚氨酯泡沫。本发明通过将异氰酸酯、多元醇、催化剂、泡沫稳定剂、发泡剂、开孔剂、阻燃剂经过混合、发泡、熟化制成聚氨酯泡沫,所制备的聚氨酯泡沫在吸附泄露的液体有机物和石油产品时同时进行孔的填充和基体的溶胀,从而提高其对泄露的液体有机物和石油产品吸附倍率,对于泄露到水面的液体污染物则可以有选择的吸附油及有机物从而达到油水分离的目的。
CN102250301A
本发明公开了一种粉状木质素改性脲醛树脂的制备方法。该方法是利用工业粗制木质素、精制木质素或工业生产过程中产生的含木质素的残渣为原料,制备粉状木质素改性脲醛树脂,该树脂具有稳定性好,贮存期长和运输方便、成本低的优点,对木质素的综合利用产生良好的经济效益和巨大的社会效益。
CN102250300A
本发明涉及一种树脂的生产方法,特别是复合氨基树脂水处理剂的合成方法,其工艺步骤为:粉碎、混合、煅烧、水解、聚合后得双氰胺;将上述得到的双氰胺与甲醛在氯化铵催化下反应,即复合氨基树脂溶液。本发明具有原料来源广、生产工艺条件简单等特点。利用本方法得到的氨基树脂水处理剂中,主要含有氨基树脂外,还含有少量的脲醛树脂等成分,其复合作用对污水处理具有协同和更佳的处理效果,其生产成本只有聚丙烯酰胺的三分之一左右。
CN102250297A
本发明提供一种光学用树脂组合物以及使用它的光学用树脂材料,其中所述光学用树脂组合物是透明的,具有适度的粘合力和对图像显示装置等的保护所必需的冲击吸收性,不会侵害图像显示装置用面板等的构成材料,且可靠性优良。所述光学用树脂组合物含有(A)第1丙烯酸系衍生物(其是在分子内具有1个聚合性不饱和键的化合物)、(B)第2丙烯酸系衍生物(其是在分子内具有2个以上的聚合性不饱和键的化合物)以及(C)丙烯酸系衍生物聚合物,所述光学用树脂材料是使上述光学用树脂组合物进行固化反应而得到的。
CN102250287A
本发明属于道路沥青混凝土添加剂技术领域,具体为一种原位接枝改性制备道路沥青混凝土抗车辙剂的方法。首先将聚烯烃、无机矿物填充料、沥青,与接枝改性单体、引发剂充分混合均匀,再将上述混合物加入到螺杆挤出机中熔融挤出,制得道路沥青混凝土抗车辙剂,本发明方法制备的道路沥青混凝土抗车辙剂能显著提高沥青混凝土的抗车辙性能。
CN102250278A
本发明涉及用于水溶性固定化纤维素酶的pH敏感再生型聚合物,其粘均分子量为1.04×104,由甲基丙烯酸、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和甲基丙烯酸丁酯经无规共聚而得到,投料摩尔比为19∶1∶1,还涉及相关制备方法及应用,本发明的用于水溶性固定化纤维素酶的pH敏感再生型聚合物可逆溶解,且为两亲性聚合物,偏酸偏碱均可以溶解,可用其作为载体来制备水溶性固定化纤维素酶,从而实现纤维素酶的循环利用,此外,还可以和其它的环境敏感再生型聚合物,如温度敏感或pH敏感聚合物形成两水相,实现酶的相转移催化和产物的分离同时进行,可以有效降低产物的抑制作用,因此具有很广阔的开发应用前景,适于大规模推广应用。
CN102250270A
本发明介绍了一种新型金属离子捕集剂的制备方法,其属于高分子合成技术领域。本方法以液体石蜡作为分散相,Span-80作为乳化剂,与丙烯酰胺的环烷烃溶液复配成微乳液,加入盐酸羟胺并调节pH值进行羟肟化反应后,在低温下加入引发剂合成得到酰胺类氧肟酸的聚合物。该聚合物对金属离子具有很强的螯合捕集性能,在冶炼、废水处理等领域具有广阔的应用前景。
CN102250265A
本发明属于化工催化剂技术领域,具体为一种烯烃聚合催化剂及其制备方法和应用。该催化剂为一种非桥连单茂钛金属配合物,其表达式为CpTiLCl2,其中配体L=R-2-(benzo[d]xazol-2-yl)-phenol[(ORNO)H, R=H(La),R=6-CH3(Lb),R=4-CH3-6-tBu(Lc)],或者L=R-2-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenol[(ORNS)H R=H(Ld),R=6-CH3(Le),R=6-tBu(Lf),R=4-Cl(Lg)]。在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)的作用下,可用于催化乙烯聚合反应,得到高分子量聚乙烯。
CN102250260A
本发明提供了一种功能性聚糖的酶工程制造方法。本发明用酶法制取的豆类多糖包括水溶性多糖和非水溶性多糖,二者之间的比例为1∶4以上,水溶性多糖的分子量在20万以上。本发明还提供了获得多糖的膜分离方法、色谱脱色及喷雾干燥技术。本发明获得的可溶性多糖可提高乳饮料、调味品的稳定性,改善其风味;也可用于肉质品改善其质地和口感。本发明获得的非水溶性多糖可作为膳食纤维用于焙烤类食品,动物实验表明其具有免疫抗肿瘤作用。
CN102250250A
本发明提供抗一种人鼠嵌合型抗人CD19抗体Hm2E8b,是鼠源性单克隆抗体ZCH-4-2E8的单链抗体和人IgG的Fc片段结合的嵌合抗体。本发明提供的单抗具有良好的识别B淋巴细胞肿瘤细胞膜CD19抗原而不识别其他组织、细胞成分的特性,体外实验表明,该抗体对CD19阳性的细胞具有良好的选择性杀伤作用,因此,可在制备治疗B淋巴细胞性恶性肿瘤包括白血病、淋巴瘤药物中的应用。
CN102250247A
本发明涉及双特异性单克隆抗体药物,特别涉及抗肿瘤血管新生的抗人血管内皮生长因子(VEGF/VEGF-A)和人血管生成素2(angiopoietin2,ANG2)的双特异性单克隆抗体药物;抗VEGF/ANG2双特异性抗体,其特征在于该抗体由抗VEGF单克隆抗体为基础,并在其FC段末端连接抗ANG2单链抗体构成。本发明涉及的双特异性抗体是运用基因工程等技术手段,将识别VEGF和识别ANG2的抗体片段构建在同一抗体分子中,能够特异性的与这两者结合,其抑制肿瘤组织血管新生的效果明显优于单独使用抗VEGF抗体,并且具有很好看肿瘤活性。
CN102250236A
本发明提供一种多肽类人凝血因VII及其从人血浆中分离提纯的方法,O该凝血因子可用于创伤出血后的止血。
CN102250231A
本发明提供了三种华支睾吸虫的特异性PPMP型抗原,还提供了三种特异性的结合华支睾吸虫的特异性抗原的抗体。本发明还提供了三种分离的华支睾吸虫的特异性PPMP型抗原蛋白,由华支睾吸虫的特异性抗原基因的核苷酸序列所编码。本发明还提供了三种含有华支睾吸虫的特异性抗原基因的载体。本发明还提供了三种试剂盒。本发明还提供了上述的三种华支睾吸虫的特异性抗原蛋白、抗体、载体和试剂盒在制备诊断华支睾吸虫病的应用。本发明的华支睾吸虫PPMP型抗原具有较高的免疫原性,易制备多/单克隆抗体,进而进一步应用于抗原检测等方面,实验证明实验动物(小鼠)对该抗原免疫应答较强。
CN102250230A
本发明提供了一种与水稻抗逆性相关的OsI2蛋白及编码具有水稻OsI2蛋白活性的多肽的核苷酸序列,所述的核苷酸序列与SEQ IDNO.2中第89-364位的核苷酸序列有至少70%的同源性;或者所述的核苷酸序列能与SEQ ID NO.2中第89-364位的核苷酸序列杂交。本发明提供的水稻OsI2基因在增强植物(水稻、拟南芥、烟草等)抗逆性(包括但不限于抗旱、耐低温、耐高盐等非生物逆境胁迫)方面具有明显的作用,具有很大的应用价值,能够明显减少农作物在干旱、半干旱或者高盐、低温等条件下生物产量的损失;另外,水稻OsI2基因在缩短小穗枝梗长度,调节水稻果穗形态等方面作用明显。
CN102250227A
本发明公开了一种植物蔗糖转运蛋白及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质是如下(a)或(b):(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)由序列1衍生的蛋白质。本发明提供的蛋白及其编码基因,可以调控植物生长和发育,受多种胁迫诱导,参与羊草对多种胁迫的响应。将本发明的基因导入植物,可以提高植物的抗逆性。本发明提供的蛋白及其编码基因对于培育抗逆性提高的羊草及其他植物新品种具有重要实用价值。本发明有助于了解植物生长发育过程中潜在的内外部因素对蔗糖转运蛋白调控的作用机理,为揭示蔗糖转运机制对植物生长发育和抗逆性的调节功能、为提高作物产量与改良品质的基因工程研究提供遗传学依据。
CN102250225A
本发明涉及来自假黑盘菌的抗微生物多肽,具体的涉及具有抗微生物活性的多肽和具有编码该多肽的核苷酸序列的多核苷酸。本发明也涉及核酸构建体、载体和包含该核酸构建体的宿主细胞以及产生和使用该多肽的方法。
CN102250222A
本发明公开了一种可靶向运输DNA到神经细胞及脑部的肽,属于生物科学和药物载体领域。所述肽由靶向序列、连接序列和DNA结合序列组成,所述靶向序列为乙酰胆碱受体识别配体,所述DNA结合序列为9聚精氨酸,它的氨基酸序列为序列表中SEQIDNO.1所述。该肽可靶向运输DNA到神经细胞及脑部。
CN102250217A
本发明涉及华南雨蛙促皮肤损伤修复多肽及其基因和应用,属于生物医学领域。华南雨蛙促皮肤损伤修复多肽包括Hylareleasin3和Hylareleasin4,是中国两栖类动物华南雨蛙基因编码,分子量分别为1764.106道尔顿和1707.05道尔顿,等电点为9.61和9.60;华南雨蛙促皮肤损伤修复多肽Hylareleasin3和4全序列分别为:Hylareleasin3:NH2-GLLDPVTHILGGFLRR-COOH;Hylareleasin4:NH2-GLLDPVTNILGGLLRR-COOH;它们编码的基因都由365个核苷酸组成,其中编码成熟部分的为第217-264位核苷酸。人工合成的华南雨蛙促进人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖及促进HUVEC释放表皮生长因子(EGF)和血管内皮生长因子(VEGF)的活性,能够作为制备治疗促进血管内皮细胞和表皮细胞增殖及组织再生,对体表创伤、烧伤和溃疡制剂的应用。本发明还具有序列简单、合成方便的优点。
CN102250216A
本发明涉及一种黑斑蛙抗微生物肽及其基因和应用,属于生物医学技术领域。黑斑蛙抗微生物肽是中国两栖类动物黑斑蛙中分离的一种基因编码的单链多肽,分子量为1647.02道尔顿,等电点为11.05,黑斑蛙抗微生物肽全序列为:苯丙氨酸-异亮氨酸-脯氨酸-亮氨酸-缬氨酸-丝氨酸-甘氨酸-亮氨酸-苯丙氨酸-丝氨酸-精氨酸-亮氨酸-亮氨酸-甘氨酸-赖氨酸。其编码基因由316个核苷酸组成,其中编码成熟部分的为第142–186位核苷酸。人工合成的黑斑蛙抗微生物肽具有强大的抗菌作用,同时其安全性高,并且还具有序列简单、合成方便的优点,可做为新型抗感染药物进行应用。
CN102250212A
本发明涉及药物领域,具体涉及具有抑制基质金属蛋白酶-9和肿瘤坏死因子释放酶、具有减轻急性炎症反应对机体破坏的多肽。其序列为Pro-(D-Pyr)-(D-Cys)-Bip-Lys-Gly-Glu是全新的序列(Bip是二苯基丙氨酸,D-Cys是D-型半胱氨酸,D-Pyr是D-型吡啶丙氨酸),它们可以在1微摩尔水平上体外抑制基质金属蛋白酶-9和肿瘤坏死因子释放酶的活力,并在体内试验中增加内毒素休克小鼠的生存率,具有潜在的新药开发价值。
CN102250205A
本发明公开了脂肪酰-RGD引导多西紫杉醇靶向脂质体的制备及其抗肿瘤活性,本发明将不同碳数烷基脂肪酸与RGD肽的氨基端相缀合,对其进行疏水性修饰,合成了具备两亲性的不同烷基脂肪链和RGD肽缀合物:CnH2n+1CO-Arg-Gly-Asp,其中,n代表不同长链脂肪酸的碳数,分别为7,9,11,13,15,另外本发明还包括含有本发明缀合物和多西紫杉醇的脂质体制剂,用于抗肿瘤。
CN102250199A
本发明涉及一种脱水辅助蛋白复性,公开了一种将蛋白由变性状态迅速转化为活性状态,从而获得生物活性蛋白产品的方法。既经过快速脱水处理,使变性蛋白、或/和其结构中间体迅速形成天然结构的蛋白分子。特别对于活性状态下含二硫键的蛋白的还原变性制品,在开始氧化折叠反应后,无需添加氧化还原剂,经过快速脱水处理,也能快速形成正确二硫键达到完全或部分复性。该方法复性快速,可获得高浓度复性产物,有广泛的复性条件,通常不需要特别的添加物,而且简单易控的操作能降低生产成本。
CN102250197A
本发明提供一种麦冬总甾体皂苷提取物的制备方法,通过将中药麦冬粉碎,甲醇浸提,抽滤浓缩,先经ODS柱分离,再通过硅胶色谱开口柱分离获得。本发明通过抗老年痴呆的体外筛选模型-大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞实验证实所述的麦冬总甾体皂苷提取物具有显著的类似神经生长因子(NGF)活性,可促使神经细胞长出突起,可在制备预防和治疗老年性痴呆,尤其在制备治疗阿尔茨海默症等神经退行性疾病药物中的应用。本发明拓展了麦冬总甾体皂苷提取物的药物用途,制备方法简便,提取的产物纯度高,且麦冬来源广泛,取材便利。
CN102250194A
本发明提供一种高纯度芦竹素的制备方法。方法是取白茅根粉碎,乙醇溶液浸提,减压浓缩后得乙醇提取物,乙醇提取物用三氯甲烷萃取,减压浓缩的三氯甲烷层用硅胶柱层析,三氯甲烷-丙酮洗脱,收集2-4个柱床体积流出的洗脱液减压浓缩,放置结晶,结晶物滤出以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水为溶剂系统,采用高速逆流色谱分离,紫外检测器检测,收集流分回收试剂,甲醇重结晶,干燥即得。采用本方法纯化芦竹素,工艺简单易操作,效率高,而且产品含量高,适合工业化制备。
CN102250189A
本发明涉及药物领域,具体涉及一种具有1,12-二烯-3-酮骨架的甘草次酸衍生物或其药学上可接受的盐,它们的制备方法及医药用途,特别是在制备抗肿瘤药物中的应用。药理实验结果表明,该类化合物具有良好的抗肿瘤活性,临床上可用于制备抗肿瘤药物。
CN102250184A
本发明提供一种无定形态人参皂苷Rg1,其具有基本上如图1所示的X射线衍射图谱。本发明提供一所述无定形态人参皂苷Rg 1的方法,包括:将人参皂苷Rg1溶解在含水的低级链烷醇中,所述低级链烷醇含有1-4个碳原子,所述低级链烷醇的水含量为2wt%~5wt%;将所述溶解有人参皂苷的低级链烷醇减压回收所述低级链烷醇,得到无定形态人参皂苷Rg1。与现有技术相比,本发明提供的无定形态人参皂苷Rg1具有更好的溶解度。
CN102250178A
本发明公开了一种核苷类化合物的制备及精制方法,具体地说本发明公开了一种奈拉滨的制备方法以及对奈拉滨的精制处理,该制备方法对设备要求不高,合成步骤较短,操作较简单;整个合成路线收率较高,制备成本较低,是一种经济可行、适合工业化生产的制备方法。此外,本发明还公开了合成奈拉滨的中间体。
CN102250177A
本发明公开了一种合成尿苷酸二钠的新方法,在去离子水中加入胞苷酸,亚硝酸钠,保持-5℃~0℃温度下,滴加无机或有机酸。溶液搅拌升温至10-60℃,反应1-12h,反应结束后,通入蒸汽进行水蒸气蒸馏,得到尿苷酸溶液。该溶液用碱调整PH7.0-8.5,减压蒸馏至不出液体,加入胞苷酸3-12倍质量的95%乙醇搅拌下加热回流0.5-6h,结晶、过滤,得到尿苷酸二钠粗品。将粗品溶于适量水中,用1-3.5倍量的乙醇重结晶,过滤,烘干得到尿苷酸二钠产品,收率92.75%以上,HPLC99.50%以上,UV98.50%以上。本方法具有工艺简单合理,产品质量稳定性好,生产成本低,易于规模化生产等优点。
CN102250173A
本发明提供了一种式III化合物的制备方法,其特征在于:其包括下述步骤:在2-甲基四氢呋喃和其他极性惰性溶剂的混合溶剂中,在碱和甲基化试剂的作用下,对式II化合物的6位羟基进行甲基化反应,得如式III化合物;其中,R1为肟羟基保护基,R2为羟基保护基。本发明克服了现有的式II化合物选择性甲基化方法产量低、纯度低、溶剂难以回收、污染大、成本高等缺陷,提供了一种简单、经济、环保并且易于工业化生产的式III化合物及克拉霉素的制备方法,该方法能够在反应结束后将2-甲基四氢呋喃与其他极性惰性溶剂充分分离,节约溶剂的用量,并能制得高产率、高纯度的式III化合物及克拉霉素。
CN102250172A
一种从野菊花中提取蒙花苷的方法,包括如下步骤:(1)原料预处理;(2)碱水提取;(3)醇沉;(4)石油醚萃取;(5)调酸;(6)大孔树脂吸附分离;(7)结晶与重结晶,干燥。本发明所得的野菊花提取物产品,经高效液相色谱法检测,其蒙花苷含量可达95%以上。
CN102250163A
本发明涉及一种操作简便、污染小、能耗少的从鹿蹄草中提取高熊果酚苷的方法,工艺步骤为:取鹿蹄草全草,加入到CO2超临界萃取器中,得萃取物,加入到大孔吸附树脂柱上吸附,60-80%乙醇洗脱,通过强碱性苯乙烯型阴离子交换树脂吸附,以0.5mol/L的NaOH溶液洗脱,收集洗脱,滤过,通过强酸性苯乙烯型阳离子交换树脂,收集流出液,滤过,浓缩,加入甲醇结晶,分离结晶,洗涤、干燥即得。采用本发明制备高熊果酚苷,产品纯度高,易于实现产业化放大。
CN102250160A
本发明涉及一种用微波-超声波协同催化制备烷基糖苷的方法。目的是提供的方法具有反应速度快,转化率高,对环境影响小等优点。技术方案是:a、将摩尔比为1∶2-10的葡萄糖及脂肪醇加入容器中并搅拌,在微波加热、超声波辐射条件下,5min升温到110-120℃,绝对压力1.5-6.5kPa,真空脱水15min;b、加入酸性催化剂,在绝对压力1.5-6.5kPa下,反应30-90min;c、反应结束后,待温度降低到50-80℃时,用中和剂中和酸性催化剂至pH=8-11;d、升高温度到120-200℃,绝对压力1.5-6.5kPa,进行减压蒸馏脱醇,得到APG粗产品。
CN102250152A
本发明公开了一种胺基亚胺镍催化剂的制备方法及其在催化乙烯聚合上的应用。该配合物具有式(I)和式(II)的结构,其中R1为氢或烃基,R2为氢或烃基,R3为氢或烃基,R4为氢或烃基,X为卤素。该配合物的制备方法包括以下步骤:将二酮化合物与苯胺通过酮胺缩合反应得到二亚胺化合物;然后与三甲基铝反应并水解后得到胺基亚胺配体;最后在无水无氧条件下通过胺基亚胺配体与(DME)NiX2的配位反应得到镍配合物。本发明的配合物具有特定的配体取代结构,在改性甲基铝氧烷或烷基铝的活化下可催化乙烯聚合,在特定条件下表现出活性聚合特征,得到高分子量的窄分布支化聚乙烯。
CN102250148A
本发明涉及一种相转移氧化剂的制备方法,属于有机合成技术领域。以十六烷基三甲基氯化铵、铬酸钠和硫酸为原料,蒸馏水为溶剂,具体步骤为:将十六烷基三甲基氯化铵和铬酸钠分别加入到盛有蒸馏水的反应器中,搅拌,用硫酸将上述反应体系的pH调为2~5,温度控制在10~30℃,反应结束后有黄色沉淀析出,过滤,洗涤,干燥后,得到相转移氧化剂十六烷基三甲基重铬酸铵。本发明的制备方法简便易行,反应条件温和,工艺简单,且产率高,原料易得,成本低。
CN102250139A
本发明涉及一种烷基硫代磷酸盐的制备方法,其步骤是将五硫化二磷分散到高沸点溶剂中,然后抽真空,在真空的条件下加入醇,反应得到硫磷酸,再由硫磷酸和氧化锌反应得到产品。本发明在生产硫磷酸时,因采用真空,产生的硫化氢不会从体系中逸出,可避免硫化氢中毒的事故隐患;在生产过程中,由于有液体的液封作用,空气不会进入反应釜,可避免形成爆炸气体的隐患。采用的溶剂不需要去除,可直接存留在烷基硫代磷酸盐的应用体系中作溶剂,工艺简单,实用性强,还可节省传统工艺中因除溶剂的能耗。
CN102250128A
本发明涉及一种金属有机化合物传感材料及其制备和应用,金属有机化合物是由锂盐和1,4-萘二甲酸配位形成的金属有机骨架化合物,是由二维的层状结构堆积成的无线扩展的三维结构,属于P2(1)/c空间群,是单斜晶系;其结构式为Li2(1,4-ndc)(DMF),该晶体的分子式为C15H13Li2NO5,锂的配位是一个扭曲的四面体构型;该化合物的溶剂可达的空自由体积占总体积的3.9%。本发明制得的材料具有良好的溶剂分子及二氧化碳传感性能,在常温常压的条件下对不同浓度的溶剂分子及二氧化碳有响应规律,且灵敏度高,选择性好,性能稳定,易再生。
CN102250126A
本发明涉及式(I)化合物及其合成。式中m,n,p具有说明书中所给出的含义。该嘌呤类衍生物连有两个6-氯鸟嘌呤,且具有对称的结构。双嘌呤类衍生物金属配合物在电致发光、分子开关、分子梭、纳米导线等材料方面得到了广泛的应用。
CN102250122A
本发明公开了一种制备甲氧基头孢类中间体7-MAC的工艺方法,属于化工技术领域,先由7-ACA与1-甲基-5-巯基四氮唑在三氟化硼-甲磺酸催化下缩合制备7-TMCA,然后用BSA或HMDS保护羧基后与甲基溴化硫进行亚胺化反应,然后与二苯基重氮甲烷进行酯化反应,所得的中间体再在三氯化铝-碳酸氢钠-三苯基磷催化下与甲醇反应制得甲氧基头孢类中间体7-MAC。对各步反应的催化剂进行了优化筛选。对副反应及杂质的产生进行了跟踪分析,找到了避免副反应的方法。是一种改良的7-MAC工业化合成方法。
CN102250115A
本发明公开一类如结构通式I和II所示的咔唑环衍生型多官能团芳香酮化合物、其制备方法以及该类化合物作为含烯不饱和体系自由基光聚合引发剂的用途。
CN102250110A
本发明公开了一种斑蝥素酸镁,其结构式(I)如下。其制备方法是按1:30-50的重量比在斑蝥素纯品中加入三氯甲烷或异丙醇,加热使其溶解,同时取斑蝥素纯品:氢氧化镁摩尔比为3:2的氢氧化镁,加入到与三氯甲烷或异丙醇等体积的蒸馏水中制成悬浊液;将氢氧化镁悬浊液加入到溶解斑蝥素的三氯甲烷溶液或异丙醇溶液中,加热到60-75℃后,将三氯甲烷或异丙醇挥干,得白色悬浮液;置烘箱中浓缩,干燥,得白色结晶粉末;按30-50:1的重量比将三氯甲烷或异丙醇加入到白色结晶粉末中,加热到40℃保持此温度使斑蝥素溶解,过滤,干燥,得白色结晶粉末,即得。本发明具有较高抗癌活性,工艺简单,易于操作,安全性好,成品性能稳定,纯度高的特点。(I)
CN102250106A
本发明提供一种从艾叶中提取倍半萜内酯类化合物Chloroklotzchin的提取方法,其包括首先用乙醇提取,经大孔吸附树脂、聚酰胺树脂和硅胶柱层析分离。最后利用乙醇重结晶,得到了高纯度的化合物。该方法成本低,所用树脂可以重复利用,无需采用有毒试剂。本发明还提供包含上述的药物制剂,其制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。
CN102250103A
本发明涉及一种SN38及其中间体的合成方法,从简单的商业化原料出发,用简单的试剂和简洁的操作高效的完成了SN38的全合成,为SN38的工业化合成提供了一条可能的路线。所述SN38或其中间体的合成方法,所述中间体为化合物10,包括以下步骤:(1)化合物4和化合物5反应得到化合物6,(2)由化合物6得到化合物8,(3)由化合物8得到化合物10,(4)由化合物10得到化合物16,(5)由化合物16得到SN38。
CN102250098A
本发明涉及一种可作为二肽酰肽酶-4抑制剂的吡嗪酮类化合物,其对于二肽酰肽酶-4具有高的活性和选择性,通过抑制DPP-4,延长内源性GLP-1的半衰期,进而升高了内源性肠促胰岛素的水平,充分发挥其在血糖调节中的有益作用,从而达到相应的药理作用。本发明涉及的吡嗪酮类化合物或包含该类化合物的药物组合物可用于预防或治疗糖尿病尤其是II型糖尿病、高血糖症、X综合征、高胰岛素血症、肥胖症、动脉粥样硬化以及各种免疫调节性疾病。
CN102250096A
一种美罗培南的制备方法,在反应瓶中分别加入(1R,5R,6S)-6-[(1R)-1-羟基]-1-甲基-2-二苯磷酰氧-碳青霉-2-烯-3-羧酸对硝基苄酯、(2R,4S)-4-巯基-2-二甲胺基甲酰基-1-对硝基苄基羰基吡咯烷和碱性季铵盐,搅拌反应,用TLC跟踪,反应结束后,加入重量为5%Pd/C催化剂,通入氢气还原,用TLC跟踪,反应结束后,用甲苯萃取,分出有机层,干燥,浓缩,用异丙醇结晶得固体产物。本发明与现有技术相比,其优点是在反应过程中,使用了季胺碱催化剂,均相催化一锅法反应技术,简化了工艺操作,对环境无污染。
CN102250081A
本发明公开了含咪唑烷基-1,3,4-噻二唑或含噻唑烷基1,3,4-噻二唑类化合物及其制备方法,属于有机合成技术领域。其特征是针对氨基取代的1,3,4-噻二唑类化合物,经氯乙酰化后,根据硫氰酸根离子在不同温度下,其互变异构体具有不同稳定性,可通过控制反应条件进行环合反应,以制备含咪唑烷基、噻唑烷基1,3,4-噻二唑类衍生物。本发明的效果和益处是能够根据需要,可由氨基取代的1,3,4-噻二唑类化合物,有选择的开发含咪唑烷基、噻唑烷基1,3,4-噻二唑类衍生物。
CN102250078A
本发明公开了化学结构式I所示的4-(苯并呋喃-5-基)-2-苄亚氨基噻唑作为制备除草剂的应用。其中,X选自:氯、氟、羟基、甲氧基、乙氧基、硝基、二甲氨基、磺酸基、甲磺酰氨基、氨磺酰基、2-氯-5-硝基、3-乙基-4-羟基、3,4-二甲氧基、2,4-二氯、2-羟基-5-溴、2-羟基-5-碘、2-羟基-5-氯、2,4-二氟、2-羟基-3,5-二氟、2-羟基-3,5-二氯、2-羟基-3,5-二溴或2-羟基-3,5-二碘;R选自:H,C1~C2烷基,C3~C4直链烷基或支链烷基;R1选自:H,C1~C2烷基,C3~C4直链烷基或支链烷基。
CN102250077A
本发明公开了一种如式III所示的利伐沙班中间体及其合成方法,并公开了所述利伐沙班中间体用于合成利伐沙班的应用。本发明运用两步反应“一锅法”建立利伐沙班母核结构;具有高度立体选择性;操作过程无需低温及无水、无氧等苛刻条件,操作简便、原子利用率高、对环境友好、生产成本低,适合于工业化生产。
CN102250072A
本发明涉及苯醚甲环唑的制备方法,其包括(1)使3,4’-二氯二苯醚与氯乙酰氯在三氯化铝存在下进行傅克反应生成氯代苯醚酮;(2)使氯代苯醚酮与1,2-丙二醇在催化剂的存在下进行环化反应,制得顺,反-3-氯-4-(4-甲基-2-氯甲基-1,3-二恶戊烷-2-基)苯基-4’-氯苯基醚;(3)使顺,反-3-氯-4-(4-甲基-2-氯甲基-1,3-二恶戊烷-2-基)苯基-4’-氯苯基醚与1,2,4-三氮唑在环丁砜存在下进行缩合反应得到顺,反-3-氯-4-[4-甲基-2-1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二哑戊烷-2-基)苯基4-氯苯基醚,其中缩合反应的温度为190℃~230℃,反应完毕,过滤,脱溶,得到苯醚甲环唑粗品;(4)对粗品进行精馏,然后用溶剂结晶,离心,得到苯醚甲环唑产品。本发明生产周期短、生产成本低,生产安全性好。
CN102250071A
本发明描述新颖的式IIIa吡唑化合物,其中R1是T-环D,其中环D是5-7元单环或8-10元二环,选自芳基、杂芳基、杂环基或碳环基;Rx、Ry、R2和R2’是如说明书所述的。这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂,尤其是Aurora-2和GSK-3的抑制剂,用于治疗癌症、糖尿病和阿尔茨海默氏病等疾病。
CN102250068A
本发明公开了一种1-甲基-4-(2-甲基四氮唑-5-基)-5-磺酰氯吡唑的制备方法,具有以下步骤:①将二氧化硫气体通入乙酸溶剂中,然后加入催化剂,继续通入二氧化硫气体,封口待用;②将1-甲基-4-(2-甲基四氮唑-5-基)-5-氨基吡唑加入酸液中,搅拌至溶解,降温至-10℃~-5℃,滴加亚硝酸钠溶液,滴完保温反应15min~1h,制得重氮液;③将步骤①得到的含二氧化硫与催化剂的乙酸溶液降温至-5℃~5℃,滴加步骤②制得的重氮液,滴完保温反应1h~2h;④反应结束后,经后处理得到1-甲基-4-(2-甲基四氮唑-5-基)-5-磺酰氯吡唑。本发明的方法副产物含量低、收率高、适合工业化生产。
CN102250067A
本发明提供两种1,8-萘酰亚胺衍生物,分别具有式(I)和式(II)结构。式(I)和式(II)结构的1,8-萘酰亚胺衍生物分别含有两个和三个1,8-萘酰亚胺基团,实验证明,其在最大发射波长处对应的荧光发射强度分别为EBNP的1.6倍和1.9倍,荧光团利用率高,具有较好的荧光性能;
CN102250049A
本发明属于天然药物化学领域,特别是涉及一种高纯度樱黄素的制备方法。方法步骤是:1)以昌都锦鸡儿为原料,粉碎,5-8倍量低碳醇超声提取,提取液减压浓缩,浓缩液加入适量水分散,加入聚酰胺树脂吸附,水、乙醇梯度洗脱,收集目标成分,减压浓缩后,用乙酸乙酯萃取,萃取液减压浓缩,得浓缩液;2)将氯仿、甲醇、酸性水溶液在分液漏斗中充分混合,静置分层后,取上相做固定相,充满逆流色谱仪柱,开转主机,泵入下相做流动相,平衡后,由进样阀注进浓缩液,根据检测器图谱,收集组分,回收试剂,干燥即得高纯度樱黄素。本发明工艺易操作、生产周期短、收率高,适合工业化制备。
CN102250048A
本发明公开了一种式(I)所示2-苯硒基甲基2,3-二氢苯并呋喃类化合物及其制备方法与应用:以式(II)所示的苯基硒溴和式(III)所示的取代邻烯丙基苯酚为原料,在催化剂的作用下,于有机溶剂中、0~62℃条件下反应0.5~5h,制得所述的2-苯硒基甲基2,3-二氢苯并呋喃类化合物;所述有机溶剂为下列之一:C3~C6酮、四氢呋喃、二氧六环、C2~C4腈或C1~C2卤代烃;所述的催化剂为所述的催化剂为下列之一:三乙胺、吡啶、或四甲基乙二胺;本发明化合物具抑制单胺氧化酶活性,是一种具有显著抑制单胺氧化酶活性的抑制剂药物,为抗抑郁、抗帕金森等新药筛选提供了研究基础;合成工艺简单,易于产业化。
CN102250046A
本发明公开了一种甘油法生产环氧氯丙烷的系统,包括:一反应釜、一水解釜、一干燥釜、一压缩机和一PCl3罐,其特征在于:所述水解釜排出气体端连接到所述PCl3罐,所述PCl3罐气体出口端连接到反应釜,输送干燥之后的气体至反应釜,在PCl3罐和反应釜之间加入一个对PCl3罐抽取气体,对反应釜加压的压缩机,在所述反应釜之后,未反应完全的过量HCl气体通入到一个采集器,所述采集器又连接到PCl3罐的气体入口,构成一个气体循环的系统。当压缩机起动后,水解釜压力减小,利用反应原材料之一的PCl3进行干燥不会对管线造成腐蚀,干燥效果可以完全取代浓硫酸,对反应釜加压并加大输入反应釜的通气量,反应速率提高。
CN102250039A
本发明公开了一种N-甲基哌嗪盐离子液体,所述离子液体具有以下结构通式。本发明还公开了其制备方法,将N-甲基哌嗪与Y型酸经一步反应直接制得N-甲基哌嗪盐离子液体。该方法操作简单,反应条件温和,产率和产品纯度高,易于储存和运输,适合工业生产,生产的N-甲基哌嗪盐离子液体其阴离子具有很多的选择空间和结构、性能设计空间,可应用于多个领域。
CN102250038A
本发明属于精细化工领域,涉及改进的N-叔丁基苯并噻唑次磺酰胺制备方法。以2-硫醇基苯并噻唑和叔丁胺为原料,在离子型或非离子型表面活性剂的存在下,以次氯酸钠为氧化剂进行氧化反应,反应完成后添加适量的还原剂,除去过量的未反应的次氯酸钠,以提高产品干燥过程中的稳定性.。本方法不需要消耗硫酸和氢氧化钠,因而废水量小,产品收率可达95%以上,熔点达105℃,甲醇不溶物含量稳定在0.28%-0.68%范围内,且符合国家标准。主要原料消耗低,适于工业化生产。
CN102250034A
本发明公开了属于植物次生代谢物提取制备技术领域的一种玉米中活性次生代谢物-丁布的提取方法。该方法利用玉米黄化苗,通过乙酸乙酯环己烷混合提取液提取,浓缩干燥,两次重结晶即可得到高纯度的丁布晶体。本发明的方法操作简单、在满足较高收率,高纯度丁布晶体的同时,实现了节省溶剂,降低成本和实验操作危害的目标。
CN102250033A
本发明涉及医药化学领域产品的制备方法,特别涉及一种合成培南类抗生素的新型手性辅基的制备方法。该合成培南类抗生素的新型手性辅基的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:a)由氯甲酸三氯甲酯与化合物(Ⅰ)经酰基化反应得到化合物(Ⅱ);b)化合物(Ⅱ)与三甲基-1-氯硅烷反应使化合物(Ⅱ)上的氨基活化,氨基活化后再与2-溴丙酰溴反应得到最终产物(Ⅲ)。本发明合成培南类抗生素的新型手性辅基的制备方法的有益效果是:制备的产品质量好、收率高;原料成本低,廉价易得且毒害小;生产步骤简捷并且反应条件温和,易于实现安全生产;产物易分离,后处理方便,“三废”排放少。
CN102250004A
本发明涉及一种医药盐酸苯那普利关键中间体即3-[(1-(1S)-苯乙基)氨基]-2,3,4,5-四氢-2-氧代-1H-(3S)-苯并氮杂卓的制备方法。以3-溴代苯并己内酰胺与(S)-1-苯乙胺为原料,经过氨基化及无溶剂构型转化反应得到目标物,是一种生产成本低且操作简单,具有工业生产价值的制备方法。
CN102249997A
一组具有抗肿瘤活性的4-取代苯氨基喹啉化合物,涉及药物化学领域,具体涉及一组有抗肿瘤活性的酪氨酸激酶抑制剂4-取代苯氨基喹啉化合物,有如通式(Ⅰ)所述的化学结构。该类物质对表皮生长因子受体(EGFR)高表达的肿瘤具有抑制作用,尤其对于胃癌细胞具有较强的抑制作用。其中R1为F或H,R2为H或OCH3,R3代表一个或多个卤素、CH3、OCH3、CH(CH3)2、NO2、OH、CN。
CN102249996A
本发明涉及如下通式(I)的2-(喹啉-8-基)羰基-环己烷-1,3-二酮类化合物或其互变异构体及其用作除草剂的用途,其中,取代基R1选自甲基、卤素、硝基或甲基磺酰基,R2选自甲基、卤素、硝基或甲基磺酰基。
CN102249995A
一种制备吡啶氮氧化物的合成方法,选用已经在市场上商业化的原料或者易制备的吡啶,单取代吡啶或多取代吡啶衍生物为初始原料,经过尿素双氧水复合物的氧化制得最终产物本发明的优越性:1、本发明采用的原料均易得到且价格便宜;所用原料均为商业化的原料或者易制备的原料,可以满足规模化生产的需要;2、本发明使用较为安全的氧化方法,避免了浓缩含有双氧水的乙酸,极大的提高了生产安全系数;3、本发明所采用的化学反应条件温和,操作简便,对环境污染小,且该工艺技术上已成熟具备规模化生产的能力。
CN102249992A
本发明公开了一种制备2-氨基异烟酸的方法,该方法以2-氨基-4-甲基吡啶为原料,先在乙酸中用乙酰氯乙酰化保护氨基,再用高锰酸钾在催化剂作用下氧化甲基,最后再用氢氧化钠水解,并用浓盐酸中和得2-氨基异烟酸;本发明所用原料价格低廉,特别是加入催化剂后产率提高,增加了原料利用率,有很良好的经济效益。
CN102249990A
本发明属医药中间体有机合成技术领域,涉及一种6-三氟甲基烟醛的合成工艺,其特征在于:在氮气保护下,在反应容器中以化学当量比计,加入2-三氟甲基-5-溴吡啶1eq,有机溶剂溶解,控制温度为-20~10℃,加入稳定剂1.0~5.0eq,充分搅拌下滴加1.0~2.0eq丁基锂正己烷溶液,再加入二甲基甲酰胺1.5~3.0eq,自然升温,搅拌过夜,粗产物重结晶纯化。本发明的积极效果是:采用引入稳定剂的方法部分降低丁基锂的活性,增加反应中间态的稳定性,抑制了较高反应温度下副反应的发生,保证了与二甲基甲酰胺的反应,提高了收率,同时避免了现有技术中超低温条件所带来的高能耗和不可工业化问题,可在通用设备上连续生产,产品质量稳定可靠,纯度达98%以上。
CN102249987A
本发明公开一种考布他汀类化合物及制备方法。本发明的考布他汀类化合物的制备方法是将3′-氨基考布他汀与N-(1-氧基-2,2,6,6,-四甲基-氧-羰基)-L-氨基酸溶于干燥的二氯甲烷中,在氩气保护下搅拌均匀,再加入二环己基碳二亚胺和1-羟基苯并三唑在氩气保护下搅拌反应,反应完成后过滤除去白色沉淀,蒸除溶剂后的粗产物经柱层析纯化,再用体积比为10∶1~5∶1的石油醚∶乙酸乙酯液体洗脱得目标产物。本发明的考布他汀类化合物可在制备抗癌药物中的应用,特别在可制备治疗白血病、肝癌、胃癌,以及宫颈癌的药物。
CN102249986A
本发明涉及一种制备N-苯乙基-4-苯胺基哌啶的方法,其主要步骤是:在催化剂存在条件下,由N-苯乙基-4-哌啶酮(其结构如式II所示)与苯胺(其结构如式III所示)在乙醇中,Raney Ni催化下,50-100℃氢化胺化,制得目标物。本发明所述的制备N-苯乙基-4-苯胺基哌啶的方法,其具有原料廉价易得、副产物少,产物纯度好,收率高,成本低等优点。
CN102249981A
N-芳基磺酰基-3-氨基烷氧基吲哚,本发明描述了通式(I)的3-氨基烷氧基吲哚类化合物,其立体异构体、其放射性同位素、其几何异构体、其N-氧化物、其多晶形物、其药物可接受的盐、其药物可接受的溶剂化物、其有用的生物活性代谢物、以及上述任意适合的组合。本发明还公开了此类通式(I)的化合物、其立体异构体、其放射性同位素、其几何异构体、其N-氧化物、其多晶形物、其药物可接受的盐、其药物可接受的溶剂化物、其有用的生物活性代谢物、还包括上述任意适合的组合的制备方法。本发明进一步描述了此类通式(I)的化合物的多种给药方法,即药物可接受的剂型,其组合物及其在治疗或诊断中的应用。
CN102249975A
(S)-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺晶型Ⅰ,其X-射线粉末衍射图中,显示出具下列d值和相对强度RI值表达的X-射线粉末衍射数据:7.075(M),5.355(S),5.092(S),4.590(M),4.325(M),4.259(S),4.041(VS),3.808(M),3.542(M),3.445(M),3.393(M),2.972(M),2.914(S),其中VS=非常强的强度;S=强的强度;M=中等强度;本发明晶型的制备方法,包括粗品的制备、结晶步骤,所述结晶过程的溶剂是采用丙酮和水为溶剂。本发明(S)-奥拉西坦晶型Ⅰ作为制备预防或治疗记忆功能障碍药物中的应用效果显著优于左旋奥拉西坦的药效,本发明制备方法制得的晶型物纯度高、大于99.3%,所述方法在加料方式上,无机碱的加入次数少,其操作更简便,更利于工业化生产应用。
CN102249970A
本发明公开了一种多尼培南侧链的合成工艺,以L-羟基脯氨酸为起始原料,通过氨基保护、羧基保护、羟基活化、还原反应、乙酰硫化反应、缩合反应步骤得到多尼培南侧链。本发明所采用的工艺,原材料简单易得,没有高温高压反应,也没有超低温反应,本工艺生产过程中产生“三废”主要是废液,废液中的废水经适当的酸碱中和,处理达标后排放,废液中的有机溶剂为二氯甲烷、乙酸乙酯、醇类,可回收重复利用,对环境污染小。
CN102249963A
本发明涉及一种4-甲基-2-氨基硫酚的合成方法。该物质是一种螯合剂,是在醇与水的混合溶剂中,先加入铵盐、还原剂和酸预反应一段时间后,再加入反应原料4-甲基-2-硝基硫酚,得到4-甲基-2-氨基硫酚。该合成方法工艺简单,产品易于分离提纯,收率高。
CN102249955A
本发明涉及一种离子对色谱试剂丁烷磺酸钠的制备及纯化方法,具体步骤是:向反应容器中,按摩尔比为1∶25∶0.65∶(0.004~0.006)依次加入无水亚硫酸钠、水、溴丁烷、四丙基溴化铵,加热回流,至反应液澄清不分层为止;减压蒸去反应液中的水分,将剩余固体烘干,粉碎,装入索氏提取器中,萃取,再将萃取得到的丁烷磺酸钠粗品重结晶,过滤,得到纯品,再真空干燥,即得成品。本发明使无水亚硫酸钠与溴丁烷在催化剂四丙基溴化铵作用下进行磺化反应,再经过纯化与干燥,生成高品质的丁烷磺酸钠。该方法简便易行、成本低、反应时间短,生成的丁烷磺酸钠溶解度好、纯度高、产品含量≥99.6%,品质稳定可靠,完全能够满足高效液相色谱仪的特殊要求。
CN102249951A
本发明涉及氨基苯酮类化合物,其能够选择性地靶向多巴胺受体和烟碱型胆碱受体。同时,本发明氨基苯酮类化合物还是选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,其对去甲肾上腺素转运体具有高度的选择性作用,能选择性抑制地突触前去甲肾上腺素转运蛋白,增强去甲肾上腺索的翻转效应,延长在突触裂隙释放的去甲肾上腺素的活性,而对其它神经递质转运体及受体的亲和力较低,影响小。因此,本发明及包含本发明的药物组合物可用于改善和/或治疗抑郁症、焦虑抑郁、认知缺陷等适应症,并可用于帮助戒烟。
CN102249950A
本发明涉及一种对羟基苯甲腈的合成方法,其特征在于将对羟基苯甲醛和盐酸羟胺溶于在有机溶剂中,加入钨催化剂,控制反应温度为80~140℃,反应时间8~12h,经钨催化剂催化一步合成对羟基苯甲腈。本发明的合成方法可以从根本上解决因使用氰化物而导致的环境和人员安全等问题。此外,本发明的合成方法反应条件温和,步骤简单,从社会,环境,经济等方面来看都更能适合工业生产的需要。
CN102249930A
本发明提供了一种合成3,3',5,5'-二甲基-4,4'-二氨基二苯甲烷(4MMDA3)更加环保的新方法。本发明以2,6-二甲苯胺、盐酸和甲醛为原料,在没有催化剂作用的情况下,经过缩合反应得到4MMDA3的盐酸盐,再经过滤、洗涤和干燥,最后用乙醇进行重结晶,得到目标产物。将过程产生的污水用稀磷酸调pH至7.0-7.1,静置沉淀,取上清液备用。4MMDA3的收率70-78%,纯度>97%。本方法相对于已报道的工艺有以下几个优点:(1)反应过程中没有引入催化剂,可避免过程产生的污水和重结晶所用溶剂二次污染;(2)用氨水、氢氧化钾和磷酸作为中和药剂,最后产生的污水中富含有植物生长所必需的NH4+、K+、PO43-离子,这种污水经稀释后直接用来浇灌林场和草场,可实现污水的无害化利用。
CN102249923A
本发明涉及一种精制偏苯三酸三2-乙基己酯的方法及其所用的精制剂。精制剂的组分及质量比为:碳酸钠∶碳酸镁∶活性炭∶硫酸镁=0.5∶1∶2∶1.5。制备偏苯三酸三2-乙基己酯的精制步骤采用精制剂,向偏苯三酸三2-乙基己酯的粗品中加入精制剂,精制剂和偏苯三酸的质量比为0.05~0.1∶1,搅拌精制一小时,将精制后的混合液过滤,得到偏苯三酸三2-乙基己酯成品。本制备方法在生产时省去了高真空精制步骤,避免了高真空泵设备的投入,因此,节约了设备投资,降低生产成本,提高了产品的市场竞争力。
CN102249904A
一种2-乙氧基萘甲酸的合成方法,2-乙氧基萘与1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲在催化剂存在下反应制备1-溴-2-乙氧基萘,1-溴-2-乙氧基萘与镁粉在有机溶剂中反应制得格氏试剂,再通入二氧化碳气体进行格氏反应,反应液于酸性水溶液中水解得到2-乙氧基萘甲酸。本发明以2-乙氧基萘为起始原料,经溴化、格氏反应两步制得白色结晶中间体2-乙氧基萘甲酸,产物质量优(HPLC法测定含量95%以上),无需重结晶,反应收率高(达80%以上),符合清洁生产和绿色环保的科学理念。
CN102249896A
本发明公开了一种含柠檬酸的溶液的处理方法,该方法包括以下步骤:(1)将含柠檬酸的溶液与阳离子交换树脂接触,接触的条件使得接触后所得的含柠檬酸的溶液中的铁离子浓度不超过5ppm,得到溶液A;(2)在色谱分离条件下,将所述溶液A从固定相为改性阴离子交换树脂的色谱分离柱的一端引入到色谱分离柱中,使溶液A中的柠檬酸和其他杂质吸附到所述树脂上,用洗脱剂进行淋洗,洗脱剂的用量以及所述色谱分离条件使得所述溶液A中含有的其他杂质和柠檬酸先后从树脂上解吸从而使柠檬酸与所述其他杂质分开,且所述改性阴离子交换树脂不与或基本不与柠檬酸根离子发生离子交换。该处理方法工艺简单,而且所得柠檬酸溶液纯度率高,产品收率也高。
CN102249893A
本发明属于生物化工领域,具体涉及一种柠檬酸溶液脱色方法,其特点是柠檬酸溶液经脱色絮凝剂处理后,可获得透光度非常理想的溶液。实施本发明后,不仅柠檬酸溶液所含的色素有效降低,而且其内部存在的难以去除的胶体物质等杂质经絮凝作用也得到有效的去除并且加以利用,使得后处理工序得以降低,同时降低了生产成本。
CN102249869A
本发明公开了一种连续缩醛化反应制备聚甲氧基二甲醚的工艺过程。该工艺过程包括一个反应区、一个分离区、一个催化剂再生区和一个产品脱水区。本发明采用循环管式反应方式,外换热效率高、设计结构简单、投资低。采用膜式蒸发器,实现了轻组分的快速分离与循环使用,分离效率高。催化剂溶液与粗产品分离简单,实现了催化剂的再生和循环使用。
CN102249862A
本发明属中药制药领域,涉及式1的苯酚类化合物及其在制备抗补体药物中的新用途。本发明从鸭跖草科鸭跖草属植物鸭跖草乙醇提取物的正丁醇部位、紫草科紫草属植物新疆紫草干燥根乙醇提取物的乙酸乙酯部位和蓼科荞麦属植物金荞麦的干燥根茎的乙醇提取物的正丁醇部位分离得到苯酚类活性物质,并通过体外抗补体活性筛选试验证实其对补体系统的经典途径和旁路途径具有很强的抑制作用。所述化合物对补体系统的经典途径抑制作用的CH50为41±8μg/ml~278±11μg/ml,对旁路途径抑制作用的AP50为39±5μg/ml~761±110μg/ml,所述化合物可制备抗补体药物。
CN102249860A
本发明公开了一种二异丙苯催化氧化制备二苄醇二异丙苯的方法,属于二苄醇的制备技术领域。包括以下步骤:以CoO-MgO复合催化剂为催化剂,空气为氧源,将二异丙苯氧化为二异丙苯二苄醇;催化剂的摩尔量为二异丙苯摩尔量的0.001-1倍,催化氧化的温度为60-150℃,空气流量为50-200L/(h·mol二异丙苯),反应时间为6-72小时。本发明的方法采用以钴盐为主催化剂,以MgO为载体,合成复合催化剂,提高了DIPB的氧化速率,将DIPB中的异丙基均被氧化,本发明的方法可以使DIPB的转化率和DCL的选择性都保持在一个较高水平。
CN102249854A
本发明提供了一种制备新戊二醇的二步法加氢工艺包括如下步骤:使含有羟基新戊醛(HPA)的溶液进入加氢工序,在加氢催化剂的作用下与氢气进行加氢反应获得含有产物新戊二醇的溶液;所述加氢工序包括串联的第一加氢反应器和第二加氢反应器,其中:所述第一加氢反应器中装填的催化剂中含有铜、锌和铝三种金属元素;所述第二加氢反应器中装填的催化剂中含有铜、锌、铝和锰四种金属元素。本发明采用铜锌铝与铜锌铝锰串连的二级加氢工艺,可以使缩合得到的HPA溶液在加氢工段把HPA几乎完全转化,并且HPA对NPG有较高的选择性,达到≥97%。
CN102249850A
本发明提供了一种新的高纯度异丙醇的生产方法,其在保证异丙醇纯度的同时,可以大幅度的降低能耗,且对环境造成的污染小。其特征在于:其包括以下步骤,(1)将设定量的异丙醇原料加入原料罐,并加入适量的专用金属络合剂,搅拌,混合均匀;(2)然后将经过步骤(1)加工的物料用4A分子筛(也是一种通用的吸附剂)脱水;(3)将经过步骤(2)处理的物料用5微米聚丙烯滤芯除去异丙醇中残留的细小机械杂质,再通过颗粒活性碳滤芯除去极微的有机杂质,接着再用1微米聚丙烯滤芯除去极微的悬浮物,最后用0.0001微米的反渗透膜除去金属离子杂质;(4)将经过步骤⑶的物料取样分析;(5)成品入库。
CN102249849A
本发明涉及一种生产无水乙醇的装置,包括精馏塔和渗透汽化膜组件,其特征在于原料罐的出口与A进料泵的入口管相连接,A进料泵的出口管与精馏塔的入口管相连接,精馏塔的出口管与A冷凝器的入口相连接,A冷凝器的出口与95%乙醇罐的入口管相连接,95%乙醇罐的出口与B进料泵的入口管相连接,B进料泵的出口管与预热器的入口相连接,预热器的出口与加热器组的入口相连接,加热器组的出口与渗透汽化膜组件的入口管相连接,渗透汽化膜组件的出口管与成品罐相连接。本发明将含水乙醇通过精馏和渗透汽化膜分离,得到无水乙醇,继续投入使用,实现了生产过程的节能、环保、高效,该设备操作简单,运行稳定。
CN102249844A
本发明提供一种以含有金属的SAPO-34分子筛催化剂催化裂解1,2-二氯乙烷制氯乙烯的方法,金属元素为Fe,Mg,Zn,Mn,采用该催化剂在反应温度为280~400℃,反应压力为0.1~2MPa,1,2-二氯乙烷重量空速0.2~5h-1条件下反应,1,2-二氯乙烷转化率达到55%,氯乙烯选择性大于98%,该催化剂可重复再生使用,在较低反应温度下进行反应,可大幅度降低能耗,降低生产成本,具有很好的工业化前景。
CN102249843A
本发明公开了一种无味三氯乙烷,它包括以下质量百分比的组分:三氯乙烷99.9%-99.95%,MMT甲基双戊二烯三羰基锰CMT-环戊二烯三羰基锰0.05%-0.1%。本发明还公开了该无味三氯乙烷的制备方法,将氯乙烯和氯气等物质的量加入氯化塔中进行氯化反应,生成1,1,2-三氯乙烷,加入浓度为30%的NaOH在水洗槽中进行中和皂化反应,生成无色的1,1,2-三氯乙烷,将无色的1,1,2-三氯乙烷放入蒸馏塔中蒸馏,在蒸馏产物中加入MMT甲基双戊二烯三羰基锰CMT-环戊二烯三羰基锰,温度保持在50℃搅拌,得到无味三氯乙烷。本发明改善了三氯乙烷的气味而不改变其化学性能和使用效果。
CN102249838A
本发明提供了一种碳四烃物流中炔烃的选择加氢方法,包含炔烃的碳四烃物流与氢气一起进入装有负载型钯催化剂的加氢反应器,在入口温度10~80℃,氢/炔摩尔比1~10和反应压力0.1~4Mpa下使碳四烃物流中的炔烃选择加氢为烯烃/二烯烃而除去;所述的负载型钯催化剂包含载体、钯和可选的改性组分,使用一氧化碳吸附原位红外光谱法在40℃下对其进行测试,获得的红外谱图中1930~1990cm-1处桥式吸收峰与1870~1930cm-1处桥式吸收峰的面积之比小于0.2,更优选小于0.15。本发明的方法对于碳四烃物流中炔烃的选择性加氢反应具有高选择性,并可以长周期运转。
CN102249837A
本发明公开了一种采用化学分离法提纯丁烯的方法,其特征在于在甲基叔丁基醚的合成阶段就采用两段反应和甲醇过量措施,以提高异丁烯的脱除率,脱除异丁烯后的C4物料进行加氢处理,除去丁二烯等杂质,然后进行精馏,塔底为2-丁烯和正丁烷,塔顶馏分为1-丁烯和异丁烷,将此塔顶馏分进行萃取蒸馏分出异丁烷,即得到高纯度1-丁烯。本发明工艺合理,制作简单,是丁烯制备的最简便理想技术。
CN102249834A
本发明提供了一种烯烃物流中炔烃和二烯烃的选择加氢方法,包含炔烃和/或二烯烃的烯烃物流与氢气一起进入装有负载型钯催化剂的加氢反应器,在入口温度10~80℃,氢气与炔烃和二烯烃之和的摩尔比1~10和反应压力0.1~4Mpa下使烯烃物流中的炔烃和/或二烯烃选择加氢为烯烃而除去;所述的负载型钯催化剂包含载体、钯和可选的改性组分,使用一氧化碳吸附原位红外光谱法在40℃下对其进行测试,获得的红外谱图中1930~1990cm-1处桥式吸收峰与1870~1930cm-1处桥式吸收峰的面积之比小于0.2,更优选小于0.15。本发明的方法对炔烃和二烯烃的选择加氢具有高选择性,并可以长周期运转。
CN102249832A
本发明涉及一种α-羟基芳酮类化合物的新合成方法。反应分两步:第一步,取代或非取代芳烃、α-取代丙烯酰卤和无水卤化氢在催化剂和无水、无水非水溶性溶剂的环境下,密闭体系中,加压条件下进行反应,生成α-卤代-α-取代-1-取代或非取代芳烃丙酮中间产物。第二步,中间产物在有机溶剂、相转移催化剂和碱性环境下,实现一相或二相水解反应,经萃取剂萃取等后处理得α-羟基-α-取代-1-取代或非取代芳烃丙酮。本发明将酰基化反应、加成合并在一步进行;采用有机溶剂—水体系、相转移催化剂、碱性环境,实现一相或二相水解反应,产品质量好,产品总收率可达60%以上,α-羟基芳酮类化合物的含量可达98%,环境污染小,成本低。
CN102249830A
本发明公开了一种硅杯聚能Al/CuO复合薄膜点火桥和点火桥阵列,在硅基片上用各向异性腐蚀技术制作出正四方锥形斜面的硅杯,点火桥由上电极、下电极和电介质层叠加在硅杯上而成,两层尺寸相同方向相反的金属薄膜分别作为上电极和下电极,与上电极金属薄膜尺寸、方向都相同的Al/CuO复合薄膜层夹在两层金属薄膜之间作为电介质层,Al/CuO复合薄膜层的一部分覆盖叠加在下电极金属薄膜上,上电极金属薄膜完全覆盖叠加在Al/CuO复合薄膜层上;用Au金属薄膜或Cu金属薄膜制作成引线连接若干硅杯聚能Al/CuO复合薄膜点火桥排列成点火阵列。本发明具有自身防射频的能力高、点火能力强、与火工品其他部件的集成度好的功能。